[[2-methoxy-5-(aminooxoacetyl)-6-ethyl-7-(phenylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]acetic acid methyl ester | 253331-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: [[2-methoxy-5-(aminooxoacetyl)-6-ethyl-7-(phenylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(7-benzyl-6-ethyl-2-methoxy-5-oxamoylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxyacetate
• CAS: 253331-91-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₆
• 分子量: 426.429
• InChiKey: SQVKJRUWCAGTQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[2-methoxy-5-(aminooxoacetyl)-6-ethyl-7-(phenylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [[2-methoxy-5-(aminooxoacetyl)-6-ethyl-7-(phenylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic sPLA2 inhibitors

  摘要：

  这些化合物属于吡咯并[2,3-d]嘧啶类，可用于抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。

  公开号：

  US06384041B1
• 作为产物：
  描述：

  [[2-(methylsulfonyl)-5-(aminooxoacetyl)-6-ethyl-7-(phenylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]acetic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [[2-methoxy-5-(aminooxoacetyl)-6-ethyl-7-(phenylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic sPLA2 inhibitors

  摘要：

  这些化合物属于吡咯并[2,3-d]嘧啶类，可用于抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。

  公开号：

  US06384041B1

文献信息

• BICYCLIC sPLA 2 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1091738A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• EP1091738A4
  申请人：——

  公开号：EP1091738A4

  公开（公告）日：2003-03-05
• US6384041B1
  申请人：——

  公开号：US6384041B1

  公开（公告）日：2002-05-07
• [EN] BICYCLIC sPLA2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS sPLA2 BICYCLIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000000201A1

  公开（公告）日：2000-01-06

  A class of novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of diseases such as septic shock.
• Bicyclic sPLA2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06384041B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  The compounds are of the class of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines useful for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of diseases such as septic shock.

  这些化合物属于吡咯并[2,3-d]嘧啶类，可用于抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。