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4-Pentylfuranone | 133568-32-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Pentylfuranone
英文别名
4-pentyl-3H-furan-2-one
4-Pentylfuranone化学式
CAS
133568-32-8
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
UYPCKKUCPJWUPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(5-methylsulfonyloxypentyl)-2(5H)-furanone四丁基溴化铵丙二酸二乙酯 、 lithium bromide 、 环己烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-Pentylfuranone
    参考文献:
    名称:
    电还原环化反应:尝试使用2(5h)呋喃酮(α,β-不饱和丁烯内酯)。酸碱在环化化学上的优势
    摘要:
    已经研究了丁烯内酯在电还原环化反应中作为底物的潜在用途。已经研究了在附接的侧链上带有α,β,不饱和酯,α,β,δ,不饱和酯,烯丙基溴,溴化物,甲磺酸酯或醛官能度的各种丁烯化物。这些系统在电还原环化反应条件下的性能受到丁烯内酯环的C5和附加侧链的C1处酸性质子的存在的严重限制。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90497-1
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文献信息

  • [EN] REGENERATION OF A HYDROFORMYLATION CATALYST DURING HYDROFORMYLATION<br/>[FR] RÉGÉNÉRATION D'UN CATALYSEUR D'HYDROFORMYLATION PENDANT L'HYDROFORMYLATION
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2011028180A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    A method for hydroformylating or hydrocarbonylating a substrate having a carbon-carbon double or triple bond or both is described. The method comprises exposing the substrate to a hydroformylation catalyst under an atmosphere comprising carbon monoxide and hydrogen in the presence of a regeneration reagent so as to form a product. The regeneration reagent is such that it is capable of at least partially reversing poisoning of the hydroformylation catalyst by a diene or an alkyne or both.
    描述了一种对具有碳-碳双键或三键或两者的底物进行氢甲酰化或羰基化的方法。该方法包括将底物暴露在含有一种再生试剂的氢甲酰化催化剂下,在含有一氧化碳氢气的气氛中,以形成产物。再生试剂具有能够至少部分逆转双烯或炔烃或两者中毒氢甲酰化催化剂的能力。
  • [EN] COMBINATIONS OF COX AND VASOPRESSIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISMENORRHEA<br/>[FR] ASSOCIATIONS COMPOSEES DES INHIBITEURS DE COX ET DE LA VASOPRESSINE, DESTINEES AU TRAITEMENT DE LA DYSMENORRHEE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2005039565A1
    公开(公告)日:2005-05-06
    The use of a combination of (A) a vasopressin receptor family antagonist or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and (B) a COX inhibitor or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, is described for the treatment or prophylaxis of dysmenorrhoea.
    使用(A)一种抗利尿激素受体家族拮抗剂或其药用可接受的衍生物,以及(B)一种COX抑制剂或其药用可接受的衍生物的组合,用于治疗或预防痛经。
  • Method for the treatment or prevention of dermatological disorders with a cyclooxygenase-2 inhibitor alone and in combination with a dermatological treatment agent and compositions therewith
    申请人:Pulaski P. Steven
    公开号:US20050014729A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    A method for preventing or treating dermatological disorders and dermatological disorder-related complications in a subject involves a monotherapy with a Cox-2 inhibitor or a combination therapy with a Cox-2 inhibitor and a dermatological treatment agent. Also described are therapeutic compositions comprising a Cox-2 inhibitor and a dermatological treatment agent. Pharmaceutical compositions and kits for implementing the present method are also described.
    一种预防或治疗受试者的皮肤病和与皮肤病相关并发症的方法涉及使用Cox-2抑制剂进行单独治疗或与Cox-2抑制剂和皮肤治疗剂的联合治疗。还描述了包含Cox-2抑制剂和皮肤治疗剂的治疗组合物。还描述了用于实施本方法的药物组合物和工具包。
  • Method for the treatment and prevention of pain and inflammation with glucosamine and a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and compositions therefor
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:US20030114418A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    A method of treating, preventing, or inhibiting pain, inflammation or inflammation-associated disorder in a subject in need of such treatment or prevention provides for treating the subject with glucosamine and a cyclooxygenase-2 selective inhibitor or prodrug thereof, wherein the amount of glucosamine and the amount of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor or prodrug thereof together constitute a pain or inflammation suppressing treatment or prevention effective amount of the composition. Compositions and pharmaceutical compositions that contain glucosamine and a cyclooxygenase-2 selective inhibitor are also disclosed.
    一种治疗、预防或抑制需要此类治疗或预防的受试者的疼痛、炎症或与炎症相关疾病的方法包括使用氨基葡萄糖和环氧合酶-2选择性抑制剂或其前药来治疗受试者,其中氨基葡萄糖的量和环氧合酶-2选择性抑制剂或其前药的量共同构成组合物的疼痛或炎症抑制治疗或预防的有效量。还公开了含有氨基葡萄糖和环氧合酶-2选择性抑制剂的组合物和药物组合物。
  • Method and compositions for the treatment and prevention of pain and inflammation with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and chondroitin sulfate
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:US20030114416A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    A method of treating, preventing, or inhibiting pain, inflammation or inflammation-associated disorder in a subject in need of such treatment or prevention provides for treating the subject with chondroitin sulfate and a cyclooxygenase-2 selective inhibitor, or a prodrug thereof, wherein the amount of chondroitin sulfate and the amount of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof together constitute a pain or inflammation suppressing treatment or prevention effective amount. Glucosamine can optionally be present. Compositions that contain the combination of chondroitin sulfate and cyclooxygenase-2 selective inhibitor and, optionally, the glucosamine, are disclosed, as are pharmaceutical compositions.
    一种治疗、预防或抑制疼痛、炎症或与炎症相关疾病的方法,适用于需要此类治疗或预防的受试者,包括使用软骨素硫酸和环氧合酶-2选择性抑制剂或其前药来治疗受试者,其中软骨素硫酸的数量和环氧合酶-2选择性抑制剂或其药用可接受的盐或前药的数量共同构成有效的疼痛或炎症抑制治疗或预防量。可选择添加氨基葡萄糖。公开了含有软骨素硫酸和环氧合酶-2选择性抑制剂以及可选地氨基葡萄糖的组合的组合物,以及药物组合物。
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