3-(5-Iodo-pyridin-2-yl)-1H-quinazoline-2,4-dione | 131842-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(5-Iodo-pyridin-2-yl)-1H-quinazoline-2,4-dione
• 英文别名: 3-(5-iodopyridin-2-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 131842-35-8
• 化学式: C₁₃H₈IN₃O₂
• 分子量: 365.13
• InChiKey: XOBKSFUVGGCOPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sodium methylate 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(5-Iodo-pyridin-2-yl)-1H-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Graefe, I.; Kottke, K.; Kuehmstedt, H., Pharmazie, 1990, vol. 45, # 7, p. 530 - 531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Domino C−C Bond Cleavage of 2,3-Unsubstituted Indoles/Indolines and Oxindoles <i>via</i> Oxidation and Directed Insertion of 2-Aminopyridines: Direct Access to Quinazolinediones
  作者：Owk Ravi、Andhavaram Ramaraju、Balasubramanian Sridhar、Surendar Reddy Bathula

  DOI：10.1002/adsc.201800536

  日期：2018.8.17

  of 2,3‐unsubstituted Indole/Indolines and Oxindoles through oxygenation followed by insertion of 2‐aminopyridine has been described. This method implies the formation of two new C−N and C−O bonds using molecular oxygen as a sole oxidant for construction of highly valuable Quinazoline‐2,4(1H,3H)‐dione derivatives from readily available substrates.

  已经描述了通过氧合然后插入2-氨基吡啶的铜催化的2,3-未取代的吲哚/吲哚和吲哚和羟吲哚的多米诺骨牌CC键断裂。该方法意味着使用分子氧作为唯一氧化剂形成两个新的C-N和C-O键，用于从易于获得的底物中构建高价值的喹唑啉-2,4（1H，3H）-二酮衍生物。