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ethyl 3'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate | 710326-08-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
英文别名
ethyl 2-(3-methyl)phenylbenzoate;ethyl-(3'-tolylbiphenyl)-2-carboxylate;ethyl-(m-tolylbiphenyl)-2-carboxylate;3'-methylbiphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester;3'-Methyl-biphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 2-(3-methylphenyl)benzoate
ethyl 3'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate化学式
CAS
710326-08-2
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
KXVDBDOCYVJPTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以93%的产率得到3-甲基[1,1-联苯]-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    钯催化的 2-苯基苯甲酸与炔烃通过 C-H 和 C-C 键活化的分子间脱羧偶联
    摘要:
    描述了钯催化的 2-苯基苯甲酸与炔烃的分子间形式 [4 + 2] 环化的新方案。吖啶被证明对于高反应效率是必不可少的。菲衍生物以中等至良好的产率形成,无需偶联(伪)卤化物或有机金属物质。
    DOI:
    10.1021/ja106130r
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苯硼酸 、 2-ethoxycarbonylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 [Pd(2-pyrimidinolate)2]n 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到ethyl 3'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    无碱Pd-MOF催化四氟硼酸芳族重氮盐与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应
    摘要:
    含钯金属-有机骨架(Pd-MOF)[Pd(2-pymo)2 ] n催化的直接反应证明了联芳基的简便且环境友好的合成(2-pymo = 2-嘧啶)。Suzuki-miyaura用可持续的芳族重氮鎓盐与各种芳基硼酸的偶联,以良好的产率合成了一系列功能化的联芳基衍生物,并使用甲醇作为良性溶剂,通过Pd-MOF催化了该反应。这些无碱和无添加剂的催化反应在无水和无脱气条件下可顺利进行。这样的转变避免了高反应温度,耐受许多官能团并呈现出宽的底物范围。可以通过过滤回收催化剂,并在MOF结构坍塌之前重复使用四个连续的循环。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.130540
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文献信息

  • Umpolung Direct Arylation Reactions: Facile Process Requiring Only Catalytic Palladium and Substoichiometric Amount of Silver Salts
    作者:James J. Mousseau、Frédéric Vallée、Melanie M. Lorion、André B. Charette
    DOI:10.1021/ja107541w
    日期:2010.10.20
    in the ease of starting material synthesis. The reaction is regioselective with regards to the arene partner, and the role of the acetate and carbonate groups has been elucidated. This methodology adds to the very few examples of benzene coupling without the inclusion of electron-withdrawing groups to increase acidity.
    描述了umpolung直接芳基化过程。该反应仅需要催化量的 Pd(OAc)(2) 和亚化学计量量的盐,无需任何外部碱或配体即可进行。尽管在原料合成的容易性方面具有明显的优势,但令人惊讶的是尚未报道过渡属的定向氧化插入,然后偶联到未活化芳烃的 CH 键中。该反应对芳烃伙伴具有区域选择性,并且已经阐明了乙酸酯和碳酸酯基团的作用。这种方法增加了苯偶合的极少数例子,而没有包含吸电子基团来增加酸度。
  • [EN] NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE DE CONCENTRATION EN MÉLANINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004052848A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of Formula I: (I) wherein Ar1, Ar2, Ar3, L1, L2 and Q areas defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or mixture of diastereomers thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and Related Diseases.
    本发明涉及一种公式I的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物:(I),其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2和Q区域已定义,或者其药用盐、溶剂化合物、对映体或二对映异构体混合物,用于治疗、预防或改善与肥胖和相关疾病症状相关的症状。
  • Novel mch receptor antagonists
    申请人:Gillig Ronald James
    公开号:US20060052449A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of Formula I: (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , L 1 , L 2 and Q areas defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or mixture of diastereomers thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and Related Diseases.
    本发明涉及一种公式I的黑色素浓集激素拮抗剂化合物:(I)其中,Ar1,Ar2,Ar3,L1,L2和Q区域被定义,或其药学上可接受的盐,溶剂化物,对映体或二对映异构体混合物,用于治疗,预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。
  • MCH receptor antagonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US07132456B2
    公开(公告)日:2006-11-07
    The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of Formula I: (I) wherein Ar1, Ar2, Ar3, L1, L2 and Q areas defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or mixture of diastereomers thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and Related Diseases
    本发明涉及一种公式I的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物:(I),其中定义了Ar1,Ar2,Ar3,L1,L2和Q区域,或其药学上可接受的盐,溶剂化物,对映体或二对映异构体混合物,用于治疗、预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。
  • Catalyst for polymerization of olefin and process for the preparation of olefin polymer
    申请人:SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0640624A1
    公开(公告)日:1995-03-01
    A catalyst for producing a polyolefin having a high melting point and a high stereoregularity, which comprises: (A) a solid catalyst component containing titanium, magnesium and halogen, (B) an organic aluminum compound, and (C) an organic silicon compound represented by formula (1): wherein R¹, R² and R³ each represents a C₁₋₃ hydrocarbon group.
    一种用于生产具有高熔点和高立体规整度的聚烯烃的催化剂,它包括:(A) 一种含有和卤素的固体催化剂组分,(B) 一种有机铝化合物,和 (C) 一种由式 (1) 表示的有机硅化合物: 其中 R¹、R² 和 R³ 各代表一个 C₁₋₃烃基。
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