p-tolyl-(3-p-tolyl-oxazolidin-2-ylidene)-amine | 37986-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolyl-(3-p-tolyl-oxazolidin-2-ylidene)-amine
• 英文别名: p-tolyl-(3-p-tolyl-oxazolidin-2-ylidene)-amine；p-tolyl-(3-p-tolyl-oxazolidin-2-yliden)-amine；p-Tolyl-(3-p-tolyl-oxazolidin-2-yliden)-amin；3-p-Tolylimino-oxazolidin
• CAS: 37986-23-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: JSBSWJTZIOYITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-ethyl)-N',N'-di-p-tolyl-thiourea 生成 p-tolyl-(3-p-tolyl-oxazolidin-2-ylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  Dains et al., Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1983

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Addition von Epoxiden an Carbodiimide unter Tetrafluorborsäure-Katalyse. 11. Mitt. über Carbodiimide
  作者：M. Radau、K. Hartke

  DOI：10.1002/ardp.19723050906

  日期：——

  Di‐tert.‐butyl‐carbodiimid und 1,2‐Epoxide reagieren unter HBF4‐Katalyse zu den 2‐Iminium‐oxazolidin‐tetrafluorboraten 5, aus denen mit Alkalilauge die zugehörigen 3‐tert.‐butyl‐2‐tert.‐butylimino‐oxazolidine 6 erhalten werden können. Aus aliphatischen und aromatischen Carbodiimiden sind mit 2‐Chloräthanol unter HBF4‐Katalyse die 2‐Imino‐oxazolidine 9 zugänglich.

  二叔丁基碳二亚胺和 1,2-环氧化物在 HBF4 催化下反应生成 2-亚胺鎓-恶唑烷-四氟硼酸盐 5，从中可以得到相应的 3-叔丁基-2-叔丁基亚氨基-恶唑烷 6 . 2-亚氨基-恶唑烷9可以由脂肪族和芳香族碳二亚胺与2-氯乙醇在 催化下得到。