(S)-(2-aminomethyl-piperidin-1-yl)-(2-cyclopropyl-5-p-tolyl-thiazol-4-yl)-methanone hydrochloride | 1083283-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-(2-aminomethyl-piperidin-1-yl)-(2-cyclopropyl-5-p-tolyl-thiazol-4-yl)-methanone hydrochloride
• 英文别名: [(2S)-2-(aminomethyl)piperidin-1-yl]-[2-cyclopropyl-5-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methanone;hydrochloride
• CAS: 1083283-11-7
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃OS*ClH
• 分子量: 391.965
• InChiKey: FQKDFPVVHVHUPV-NTISSMGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(2-aminomethyl-piperidin-1-yl)-(2-cyclopropyl-5-p-tolyl-thiazol-4-yl)-methanone hydrochloride 、 6-甲基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-5-甲酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 6-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid [(S)-1-(2-cyclopropyl-5-p-tolyl-thiazole-4-carbonyl)-piperidin-2-ylmethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/139416

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-CYCLOPROPYL-THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222328A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to selected 2-cyclopropyl-thiazole derivatives of the formula (I) wherein B, Y and R1 are as described in the description; to salts and especially pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）中所述的选择性2-环丙基噻唑衍生物，其中B、Y和R1如描述中所述；以及其盐，特别是药学上可接受的盐；以及将这些化合物用作药物，特别是促觉醒素受体拮抗剂的用途。
• [EN] 2-CYCLOPROPYL-THIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYCLOPROPYL-THIAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008139416A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The invention relates to selected 2-cyclopropyl-thiazole derivatives of the formula (I) wherein B, Y and R1 are as described in the description; to salts and especially pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
  [FR] L'invention porte sur des dérivés sélectionnés de 2-cyclopropyl-thiazole, représentés par la formule (I) dans laquelle B, Y et R1 sont tels que décrits dans la description ; sur des sels et notamment des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, et sur l'utilisation de tels composés comme médicaments, notamment en tant qu'antagonistes des récepteurs de l'orexine.