1-(cyclopropylidene(phenyl)methyl)-2-ethynylbenzene | 1638606-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(cyclopropylidene(phenyl)methyl)-2-ethynylbenzene
• CAS: 1638606-76-4
• 化学式: C₁₈H₁₄
• 分子量: 230.309
• InChiKey: RKZYMMMAOUUSII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopropylidene(phenyl)methyl)-2-ethynylbenzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金催化的含亚炔基环丙烷的1，5-烯炔的环化-氧化反应合成多取代多环芳烃

  摘要：

  通过非卡宾模型，开发了一种金催化串联环化反应，通过非卡宾模型将含亚烷基环丙烷的1,5-烯炔与3,5-二溴吡啶N-氧化物氧化，从而提供了一系列合成有价值和有用的芳基乙醛衍生物。没有炔烃的氧化。此外，在催化量的路易斯酸In（OTf）3存在下，相应的醛可以进一步转化为多环芳烃。该反应代表了通过环丙烷部分的氧化来进行金催化的无金卤化物的Kornblum型氧化的一个例子。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b00784
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium phosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-(cyclopropylidene(phenyl)methyl)-2-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  金（i）催化环联亚丙基系炔丙基醇的串联环化：一种功能化的萘并[2,3-c]吡喃的方法。

  摘要：

  前所未有的金（我亚环丙基-拴系的炔丙醇的）催化环化经由6-内-挖烯炔的环化随后的环丙烷和亲核闭环反应的开环，以构建萘并[2,3- c ^ ]吡喃被开发。这种转化代表了一种高效的一锅合成多环化合物的方法，并且以原子经济的方式形成了两个新的环。

  DOI：

  10.1039/d0cc03285a

文献信息

• Rhodium(II)-Catalyzed Intramolecular Cycloisomerizations of Methylenecyclopropanes with<i>N</i>-Sulfonyl 1,2,3-Triazoles
  作者：Kai Chen、Zi-Zhong Zhu、Yong-Sheng Zhang、Xiang-Ying Tang、Min Shi

  DOI：10.1002/anie.201402803

  日期：2014.6.23

  A novel rhodium(II)‐catalyzed tandem cycloisomerization of methylenecyclopropanes (MCPs) with N‐sulfonyl 1,2,3‐triazoles is disclosed. The reaction produces a series of highly functionalized polycyclic N heterocycles via a rhodium imino carbene intermediate. A distinct feature of this divergent synthesis is that different types of substrates control the reaction pathways. Moreover, several interesting

  公开了一种新型的铑（II）催化的N-磺酰基1,2,3-三唑类亚甲基环丙烷（MCPs）串联串联异构化反应。该反应通过铑亚氨基卡宾中间体产生一系列高度官能化的多环N杂环。这种不同的合成的显着特征是不同类型的底物控制反应路径。此外，还报道了这些产物的一些有趣的转化，以构建二氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物。
• Cu(I)-Catalyzed Coupling and Cycloisomerization of Diazo Compounds with Terminal Yne-Alkylidenecyclopropanes: Synthesis of Functionalized Cyclopenta[<i>b</i>]naphthalene Derivatives
  作者：Peng-Hua Li、Liu-Zhu Yu、Xiao-Yu Zhang、Min Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01812

  日期：2018.8.3

  cycloisomerization of diazo compounds with terminal yne-alkylidenecyclopropanes (ACPs) has been presented. This reaction starts from the formation of an allenic intermediate in the Cu(I)-catalyzed cross-coupling reaction of a diazo compound with terminal alkyne in yne-tethered ACP and then undergoes a domino cycloisomerization of a 6π-electrocyclization and cyclopropane ring-opening rearrangement to give functionalized

  提出了Cu（I）催化重氮化合物与末端炔基-亚烷基亚环丙烷（ACP）的偶联和环异构化。该反应从在重氮系ACP的重氮化合物与末端炔烃的Cu（I）催化的交叉偶联反应中形成烯丙基中间体开始，然后经历6π电环化和环丙烷开环的多米诺环异构化在温和的条件下重排得到中等至极好的收率的官能化的环戊[ b ]萘衍生物。
• Copper-catalyzed cascade cyclization of 1,5-enynes via consecutive trifluoromethylazidation/diazidation and click reaction: self-assembly of triazole fused isoindolines
  作者：Liu-Zhu Yu、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/c6cc07394h

  日期：——

  Copper-catalyzed cascade cyclization of 1,5-enynes with two types of hypervalent reagents was developed via consecutive trifluoromethylazidation/diazidation and intramolecular click reaction (CUAAC), providing one-pot self-assembly of triazole fused isoindolines bearing a...

  通过连续的三氟甲基叠氮化/重氮化和分子内点击反应（CUAAC）开发了铜催化的1,5-炔烃与两种高价试剂的级联环化反应，提供了一锅自组装的三唑稠合异二氢吲哚，并带有三价甲基...