(4-((5S)-5-(1,1-dimethyl-2-oxo-2-(1,3,4-thiadiazol-2-ylamino)ethyl)-8-methyl-5H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl)(methyl)sulfoniumolate | 1177422-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-((5S)-5-(1,1-dimethyl-2-oxo-2-(1,3,4-thiadiazol-2-ylamino)ethyl)-8-methyl-5H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl)(methyl)sulfoniumolate
• 英文别名: 2-methyl-2-[(9S)-5-methyl-13-(4-methylsulfinylphenyl)-2-oxa-4,14-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,6,11,13-hexaen-9-yl]-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamide
• CAS: 1177422-61-5
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅O₃S₂
• 分子量: 505.621
• InChiKey: GXAUONOTJIBYHC-RVOXPHBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((5S)-5-(1,1-dimethyl-2-oxo-2-(1,3,4-thiadiazol-2-ylamino)ethyl)-8-methyl-5H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl)(methyl)sulfoniumolate 在 oxone(R) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-methyl-2-((5S)-2-methyl-8-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-5H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[2,3-b]pyridin-5-yl)-N-1,3,4-thiadiazol-2-ylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROARYL MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-KB ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROARYLE CONDENSÉS, DE L'ACTIVITÉ AP-1 ET/OU NF-?B DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供了一种新型的非类固醇化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病或紊乱，包括代谢性、炎症性和免疫性疾病或紊乱，其结构如下式（I）：其对映体、非对映体或互变异构体，或其前药酯，或其药用可接受盐，其中：Z是杂环或杂芳基；• A是S至8-成员碳环或S至8-成员杂环；B1和B2环是吡啶环，其中B1和B2环各与A环融合，B1环可选地由一个至三个基取代，所述基相同或不同，并且独立地从R1、R2和R4中选择，B2环可选地由一个至三个基取代，所述基相同或不同，并且独立地从R5、R7和R3中选择，J1、J2和J3在每次出现时相同或不同，并且独立地为-A1QA2-；Q是键，O，S，S（O）或S（O）2；A1和A2相同或不同，并且在每次出现时独立地从键，C1-3烷基，取代C1-3烷基，C2-4烯烃基和取代C2-4烯烃基中选择，前提是选择A1和A2以使环A为5-至8-成员碳环或杂环；R1至R11如此处所定义...

  公开号：

  WO2009100171A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-[(9S)-5-methyl-13-(4-methylsulfanylphenyl)-2-oxa-4,14-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,6,11,13-hexaen-9-yl]-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamide 在 oxone(R) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(4-((5S)-5-(1,1-dimethyl-2-oxo-2-(1,3,4-thiadiazol-2-ylamino)ethyl)-8-methyl-5H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl)(methyl)sulfoniumolate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROARYL MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-KB ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROARYLE CONDENSÉS, DE L'ACTIVITÉ AP-1 ET/OU NF-?B DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供了一种新型的非类固醇化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病或紊乱，包括代谢性、炎症性和免疫性疾病或紊乱，其结构如下式（I）：其对映体、非对映体或互变异构体，或其前药酯，或其药用可接受盐，其中：Z是杂环或杂芳基；• A是S至8-成员碳环或S至8-成员杂环；B1和B2环是吡啶环，其中B1和B2环各与A环融合，B1环可选地由一个至三个基取代，所述基相同或不同，并且独立地从R1、R2和R4中选择，B2环可选地由一个至三个基取代，所述基相同或不同，并且独立地从R5、R7和R3中选择，J1、J2和J3在每次出现时相同或不同，并且独立地为-A1QA2-；Q是键，O，S，S（O）或S（O）2；A1和A2相同或不同，并且在每次出现时独立地从键，C1-3烷基，取代C1-3烷基，C2-4烯烃基和取代C2-4烯烃基中选择，前提是选择A1和A2以使环A为5-至8-成员碳环或杂环；R1至R11如此处所定义...

  公开号：

  WO2009100171A1