[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)phenyl] acetate | 1388188-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1388188-12-2
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄Si
• 分子量: 410.545
• InChiKey: MAXUZGDWTLDQEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3H-quinazolin-4-one 、 乙酸酐 在 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以82%的产率得到[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone-Directed C-H Activation: A Novel Strategy for the Acetoxylation-Methoxylation of the Arenes

  摘要：

  2-Aryl-4-quinazolinones undergo smooth acetoxylation in the presence of 5 mol% Pd(OAc)(2) and a stoichiometric amount of PhI(OAc)(2) via C-H activation to produce the corresponding acetoxy-substituted 4(3H)-quinazolinone derivatives in good yields with high regioselectivity.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290962