trans-4-hydroxymethyl-3-(o-methoxyphenyl)-N-methyl-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone | 81462-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-4-hydroxymethyl-3-(o-methoxyphenyl)-N-methyl-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone
• 英文别名: trans-N-Methyl-3-(o-methoxyphenyl)-4-hydroxymethyl-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone；trans-3-(o-anisyl)-2-methyl-4-hydroxymethyl-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone
• CAS: 81462-29-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: TWFIJUXAEMIRDQ-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-hydroxymethyl-3-(o-methoxyphenyl)-N-methyl-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Shiv; Kansal, V. K.; Prashad, Mahavir, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 856 - 858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl trans-3(2-methoxyphenyl)-2-methyl-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinoline-4-carboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到trans-4-hydroxymethyl-3-(o-methoxyphenyl)-N-methyl-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Shiv; Kansal, V. K.; Prashad, Mahavir, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 856 - 858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. <B> 20, # 11, p. 945 - 950
  作者：Kansal, V. K.、Bhaduri, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1081 - 1082
  作者：Kansal, V. K.、Bhaduri, A. P.

  DOI：——

  日期：——