1-[1-(5-Bromopyridin-2-yl)cyclopropyl]-N,N-dimethylmethanamine | 827628-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[1-(5-Bromopyridin-2-yl)cyclopropyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 827628-18-2
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂
• 分子量: 255.15
• InChiKey: PNTNAWVHUKRLEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-(5-bromopyridin-2-yl)cyclopropyl)methanol 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 在 ice water 、 magnesium sulfate 、 四氢呋喃 、 二甲胺 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 silica 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以Flash chromatography (NH silica, hexane:ethyl acetate=4:1) of the residue gave 5-bromo-2-(1-dimethylaminomethylcyclopropan-1-yl)pyridine (85.9 mg)的产率得到1-[1-(5-Bromopyridin-2-yl)cyclopropyl]-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl group substituted oxazolidinone antibiotics and derivatives thereo

  摘要：

  本发明涉及具有环丙基基团的新型噁唑烷酮，对厌氧和厌氧病原体如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides spp.、Clostridia spp.物种以及抗酸菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌物种有效。该化合物由结构式I表示：其对映异构体、顺异构体或其药学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  US20070185132A1

文献信息

• CYCLOPROPYL GROUP SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1654259A1

  公开（公告）日：2006-05-10
• [EN] CYCLOPROPYL GROUP SUBSTITUTED OYAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE OXAZOLIDINONES A GROUPE CYCLOPROPYLE SUBSTITUE ET DERIVES DE CEUX-CI
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005005420A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  This invention relates to new oxazolidinones, having a cyclopropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula (I) its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.
• Cyclopropyl group substituted oxazolidinone antibiotics and derivatives thereo
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20070185132A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  This invention relates to new oxazolidinones having a cyclopropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及具有环丙基基团的新型噁唑烷酮，对厌氧和厌氧病原体如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides spp.、Clostridia spp.物种以及抗酸菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌物种有效。该化合物由结构式I表示：其对映异构体、顺异构体或其药学上可接受的盐或酯。