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1-[1-(5-Bromopyridin-2-yl)cyclopropyl]-N,N-dimethylmethanamine | 827628-18-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[1-(5-Bromopyridin-2-yl)cyclopropyl]-N,N-dimethylmethanamine
英文别名
——
1-[1-(5-Bromopyridin-2-yl)cyclopropyl]-N,N-dimethylmethanamine化学式
CAS
827628-18-2
化学式
C11H15BrN2
mdl
——
分子量
255.15
InChiKey
PNTNAWVHUKRLEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1-(5-bromopyridin-2-yl)cyclopropyl)methanol三乙胺甲基磺酰氯 在 ice water 、 magnesium sulfate四氢呋喃二甲胺碳酸氢钠乙酸乙酯 、 silica 、 正己烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 以Flash chromatography (NH silica, hexane:ethyl acetate=4:1) of the residue gave 5-bromo-2-(1-dimethylaminomethylcyclopropan-1-yl)pyridine (85.9 mg)的产率得到1-[1-(5-Bromopyridin-2-yl)cyclopropyl]-N,N-dimethylmethanamine
    参考文献:
    名称:
    Cyclopropyl group substituted oxazolidinone antibiotics and derivatives thereo
    摘要:
    本发明涉及具有环丙基基团的新型噁唑烷酮,对厌氧和厌氧病原体如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides spp.、Clostridia spp.物种以及抗酸菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌物种有效。该化合物由结构式I表示:其对映异构体、顺异构体或其药学上可接受的盐或酯。
    公开号:
    US20070185132A1
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文献信息

  • CYCLOPROPYL GROUP SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1654259A1
    公开(公告)日:2006-05-10
  • [EN] CYCLOPROPYL GROUP SUBSTITUTED OYAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE OXAZOLIDINONES A GROUPE CYCLOPROPYLE SUBSTITUE ET DERIVES DE CEUX-CI
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2005005420A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    This invention relates to new oxazolidinones, having a cyclopropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula (I) its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.
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