4-bromo-N,N-[di(2-ethylhexyl)]aniline | 821789-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-bromo-N,N-[di(2-ethylhexyl)]aniline
• 英文别名: 4-Bromo-N,N-bis(2-ethylhexyl)aniline
• CAS: 821789-51-9
• 化学式: C₂₂H₃₈BrN
• 分子量: 396.454
• InChiKey: WBKIBHJTNXXLBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N,N-[di(2-ethylhexyl)]aniline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 以99%的产率得到4-(bis(2-ethylhexyl)amino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fluorophore compounds and their use in biological systems

  摘要：

  荧光物质化合物及其使用方法已被披露。这些荧光物质包含一个2-二氰甲亚甲基-3-氰基-2,5-二氢呋喃（DCDHF）基团，以及一个或多个与2-二氰甲亚甲基-3-氰基-2,5-二氢呋喃基团共轭的给体基团。给体基团可以包含具有自由电子对的原子，如氧、硫、氮或磷。这些荧光物质化合物可用于标记和检测生物分子和生物结构，无论是在体内还是体外。

  公开号：

  US20070134737A1
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 4-bromo-N,N-[di(2-ethylhexyl)]aniline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉类有机染料及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种喹喔啉类有机染料及其合成方法，引入喹喔啉单元(衍生物)作为辅助电子受体，以呋喃作为π‑桥，氰基丙烯酸作为电子受体，通过改变电子供体合成了一系列具有D‑A‑π‑A型喹喔啉类有机染料染料，其中在电子供体上引入烷基链，这有利于抑制染料分子的分子间聚集，增加染料的溶解性，且抑制TiO2电极中注入的电子与电解质中的之间的电子复合，从而改善DSSCs中的光伏性能，本发明制备的染料相比于传统的金属配位染料，展现出更好的摩尔消光系数、短路光电流密度和光电转换效率，从而极大的增强了太阳能电池的效率。

  公开号：

  CN112143252B

文献信息

• Naphthalimide-Based Fluorescent Dyes: Impact of Extension of π-Conjugation and Introduction of an Electron-Donating Moiety on the Photophysical Properties
  作者：Joe Otsuki、Minori Yamano、Tae Yamano、Kosuke Sugawa

  DOI：10.1246/bcsj.20180151

  日期：2018.10.15

  Concerning a series of naphthalimide-based fluorescence dyes in which the π-system is extended with oligothiophene units, it has been revealed that the absorption and fluorescence maxima can be tuned over ca. 100 nm and ca. 180 nm range by extending π-conjugation, respectively. The effects of the solvent on the fluorescence quantum yield depend on the conjugation length. For the same series but with an electron-donating moiety (push-pull type dyes), the absorption and fluorescence maxima are less dependent on the conjugation length. The fluorescence quantum yields of the push-pull type dyes are large in toluene (>0.3) but extremely low in DMSO. These results will be a guide for the design of naphthalimide-based sensors and probes.

  关于一系列萘啶酰亚胺基荧光染料（其中的 π 系统由低聚噻吩单元扩展），研究发现，通过扩展 π 共轭，可分别在约 100 nm 和约 180 nm 的范围内调整吸收和荧光最大值。π-共轭的范围分别为 100 nm 和 180 nm。溶剂对荧光量子产率的影响取决于共轭长度。对于同一系列但具有电子供体的染料（推挽型染料），吸收和荧光最大值对共轭长度的依赖性较小。推挽型染料在甲苯中的荧光量子产率很大（大于 0.3），但在二甲基亚砜中则极低。这些结果将为设计基于萘二甲酰亚胺的传感器和探针提供指导。
• FLUOROPHORE COMPOUNDS AND THEIR USE IN BIOLOGICAL SYSTEMS
  申请人：MOERNER E. William

  公开号：US20050009109A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Fluorophore compounds and methods for their use are disclosed. The fluorophores contain a 2-dicyanomethylen-3-cyano-2,5-dihydrofuran (DCDHF) moiety and one or more donor groups conjugated to the 2-dicyanomethylen-3-cyano-2,5-dihydrofuran group. The donor groups can contain atoms with free electron pairs such as oxygen, sulfur, nitrogen, or phosphorous. The fluorophore compounds can be used to label and detect biological molecules and biological structures either in vivo or in vitro.

  本发明公开了荧光物质化合物及其使用方法。该荧光物质包含2-二氰基甲烯基-3-氰基-2,5-二氢呋喃（DCDHF）基团和一个或多个与2-二氰基甲烯基-3-氰基-2,5-二氢呋喃基团共轭的给体基团。这些给体基团可以包含具有自由电子对的原子，如氧、硫、氮或磷。该荧光物质化合物可用于标记和检测生物分子和生物结构，无论是在体内还是体外。
• [EN] FLUOROPHORE COMPOUNDS AND THEIR USE IN BIOLOGICAL SYSTEMS<br/>[FR] COMPOSES DE FLUOROPHORE ET LEUR UTILISATION DANS DES SYSTEMES BIOLOGIQUES
  申请人：UNIV STANFORD

  公开号：WO2005005956A2

  公开（公告）日：2005-01-20

  [EN] Fluorophore compounds and methods for their use are disclosed. The fluorophores contain a 2-dicyanomethylen-3-cyano-2,5-dihydrofuran (DCDHF) moiety and one or more donor groups conjugated to the 2-dicyanomethylen-3-cyano-2,5-dihydrofuran group. The donor groups can contain atoms with free electron pairs such as oxygen, sulfur, nitrogen, or phosphorous. The fluorophore compounds can be used to label and detect biological molecules and biological structures either in vivo or in vitro.
  [FR] La présente invention concerne des composés de fluorophore et des procédés pour les utiliser. Ces fluorophores contiennent un groupe 2-dicyanométhylène-3-cyano-2,5-dihydrofurane (DCDHF) et un ou plusieurs groupes donneurs qui sont conjugués au groupe 2-dicyanométhylène-3-cyano-2,5-dihydrofurane. Les groupes donneurs peuvent contenir des atomes avec des paires d'électrons libres, tels que de l'oxygène, du soufre, de l'azote ou du phosphore. Les composés de fluorophore selon cette invention peuvent être utilisés pour marquer et détecter des molécules biologiques et des structures biologiques soit in vivo, soit in vitro.
• Fluorophore compounds and their use in biological systems
  申请人：Moerner E. William

  公开号：US20070134737A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Fluorophore compounds and methods for their use are disclosed. The fluorophores contain a 2-dicyanomethylen-3-cyano-2,5-dihydrofuran (DCDHF) moiety and one or more donor groups conjugated to the 2-dicyanomethylen-3-cyano-2,5-dihydrofuran group. The donor groups can contain atoms with free electron pairs such as oxygen, sulfur, nitrogen, or phosphorous. The fluorophore compounds can be used to label and detect biological molecules and biological structures either in vivo or in vitro.

  荧光物质化合物及其使用方法已被披露。这些荧光物质包含一个2-二氰甲亚甲基-3-氰基-2,5-二氢呋喃（DCDHF）基团，以及一个或多个与2-二氰甲亚甲基-3-氰基-2,5-二氢呋喃基团共轭的给体基团。给体基团可以包含具有自由电子对的原子，如氧、硫、氮或磷。这些荧光物质化合物可用于标记和检测生物分子和生物结构，无论是在体内还是体外。
• 喹喔啉类有机染料及其合成方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN112143252B

  公开（公告）日：2021-12-28

  本发明公开了一种喹喔啉类有机染料及其合成方法，引入喹喔啉单元(衍生物)作为辅助电子受体，以呋喃作为π‑桥，氰基丙烯酸作为电子受体，通过改变电子供体合成了一系列具有D‑A‑π‑A型喹喔啉类有机染料染料，其中在电子供体上引入烷基链，这有利于抑制染料分子的分子间聚集，增加染料的溶解性，且抑制TiO2电极中注入的电子与电解质中的之间的电子复合，从而改善DSSCs中的光伏性能，本发明制备的染料相比于传统的金属配位染料，展现出更好的摩尔消光系数、短路光电流密度和光电转换效率，从而极大的增强了太阳能电池的效率。