(2,2-Diethoxy-4-oxo-5,5-diphenyl-3-oxazolidinyl)(diphenylacetyl)carbamidsaeure-ethylester | 79457-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,2-Diethoxy-4-oxo-5,5-diphenyl-3-oxazolidinyl)(diphenylacetyl)carbamidsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl N-(2,2-diethoxy-4-oxo-5,5-diphenyl-1,3-oxazolidin-3-yl)-N-(2,2-diphenylacetyl)carbamate
• CAS: 79457-98-0
• 化学式: C₃₆H₃₆N₂O₇
• 分子量: 608.691
• InChiKey: SNYSVRBOINEPCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-Diethoxy-4-oxo-5,5-diphenyl-3-oxazolidinyl)(diphenylacetyl)carbamidsaeure-ethylester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以49%的产率得到(Diphenylacetyl)(2,4-dioxo-5,5-diphenyl-3-oxazolidinyl)carbamidsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Fahr, Egon; Buettner, Ehrfried; Keil, Karl-Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 8, p. 1433 - 1444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-(Diphenylmethylen)-7a-ethoxytetrahydro-5-oxo-6,6-diphenyloxazolo<2,3-b><1,3,4>oxadiazol-3-carbonsaeure-ethylester 反应 15.0h， 以65%的产率得到(2,2-Diethoxy-4-oxo-5,5-diphenyl-3-oxazolidinyl)(diphenylacetyl)carbamidsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Fahr, Egon; Buettner, Ehrfried; Keil, Karl-Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 8, p. 1433 - 1444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FAHR, E.;BUETTNER, E.;KEIL, K. -H.;MARKERT, J.;SCHECKENBACH, F.;THIEDEMAN+, LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 8, 1433-1444
  作者：FAHR, E.、BUETTNER, E.、KEIL, K. -H.、MARKERT, J.、SCHECKENBACH, F.、THIEDEMAN+

  DOI：——

  日期：——