2,5,8-triethyl-1H-dipyrrolo[3,4-e:3’,4’-g]isoindole-1,3,4,6,7,9(2H,5H,8H)-hexaone | 941235-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,5,8-triethyl-1H-dipyrrolo[3,4-e:3’,4’-g]isoindole-1,3,4,6,7,9(2H,5H,8H)-hexaone
• 英文别名: 2,5,8-triethyl-9-methylene-8,9-dihydro-1H-dipyrrolo[3,4-e:3',4'-g]isoindole-1,3,4,6,7(2H,5H)-pentaone；4,9,14-Triethyl-4,9,14-triazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,6,11-triene-3,5,8,10,13,15-hexone
• CAS: 941235-81-0
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₆
• 分子量: 369.334
• InChiKey: QRSSUGHRBPDAIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₈H₁₂N₂O₂ 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到2,5,8-triethyl-1H-dipyrrolo[3,4-e:3’,4’-g]isoindole-1,3,4,6,7,9(2H,5H,8H)-hexaone
  参考文献：
  名称：

  三亚甲基苯：简便的合成和自组装研究

  摘要：

  本文中，我们报道了在乙酸和水存在下马来酰亚胺衍生物的有效单锅缩合反应，从而制得一系列苯三酰亚胺（BTI）。通过X射线晶体学，UV-Vis光谱，循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了BTI的结构，理化性质和电化学行为。由于其平面结构和独特的电子不足特性，BTI可以根据不同的N取代基自组装成不同的基序，包括纳米棒，纳米管，纳米砖和交联结构。不同自组装的起源归因于分子间孤对-π相互作用或孤对-π和π-π堆积的平衡。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900146

文献信息

• 一种苯三酰亚胺及其衍生物的廉价高效的制 备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN111018866B

  公开（公告）日：2021-02-12

  本发明公开了一种苯三酰亚胺(BTI)及其衍生物的制备方法。该类化合物的结构通式如式I所示。制备方法包括：在乙酸和水的混合溶液中回流的条件下，经过式Ⅱ所示马来酰亚胺衍生物的分子间构筑芳环的反应，得到所述式苯三酰亚胺(BTI)及其衍生物I；该方法选用便宜易得的原料马来酸酐和马来酰亚胺、廉价易得的伯胺类化合物出发，通过简单的加成、消除、氨基化反应能够快速大量制备马来酰亚胺衍生物，进一步马来酰亚胺衍生物发生分子间的成环反应，一步快速制备得到苯三酰亚胺(BTI)及其衍生物，反应条件相对温和，所得产物在空气中稳定且易分离纯化，具有很好的应用前景。
• Mellitic Triimides Showing Three One‐Electron Redox Reactions with Increased Redox Potential as New Electrode Materials for Li‐Ion Batteries
  作者：Dong Joo Min、Kyunam Lee、Soo Young Park、Ji Eon Kwon

  DOI：10.1002/cssc.202000180

  日期：2020.5.8

  electron-withdrawing effect. A model compound, ethyl-substituted mellitic triimide (ETTI), shows three well distinguished and reversible one-electron redox reactions at -0.97, -1.62, and -2.34 V versus Ag/Ag+ in 0.1 m tetrabutylammonium hexafluorophosphate electrolyte, but the redox potentials were increased in 2 m lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide electrolyte: -0.60 V, -0.86 V, and -1.42 V vs. Ag/Ag+ . The

  提出了在具有C3对称性的苯核上带有三个酰亚胺基团的三苯甲基三酰亚胺（MTI），作为锂离子电池中有机电极材料的新组成部分。与带有两个酰亚胺基团的均苯四酸二酰亚胺结构单元相比，预计MTI可以提供更高的理论比容量，最高可达282 mAh g-1，并且还原电位更高，因为额外的酰亚胺基团可以接受一个以上的电子并提供一个电子-撤药效果。在0.1 m的四丁基铵六氟磷酸盐电解质中，模型化合物乙基取代的苯三甲酰亚胺（ETTI）在相对于Ag / Ag +的-0.97，-1.62和-2.34 V处显示三个可分辨且可逆的单电子氧化还原反应，但氧化还原电位在2 m双（三氟甲磺酰基）酰亚胺锂电解液中的碳原子数-0。相对于Ag / Ag +为60 V，-0.86 V和-1.42 V. DFT计算表明，独特的C3对称结构设计通过与锂离子和相邻酰亚胺基团中的两个羰基氧原子形成稳定的7元环，导致锂基电解质中MTI的还原电位更
• N-TYPE SEMICONDUCTOR, AND ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE, IMAGE SENSOR, AND ELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20210143338A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  Disclosed are an n-type semiconductor including compound represented by Chemical Formula 1 or Chemical Formula 2, an image sensor, and an electronic device. In Chemical Formula 1 and Chemical Formula 2, each substituent is as defined in the detailed description.

  揭示了一种包括化学式1或化学式2所代表的化合物的n型半导体，图像传感器和电子设备。在化学式1和化学式2中，每个取代基的定义如详细说明中所述。
• An Expedient Synthesis of Mellitic Triimides
  作者：Kathryn G. Rose、Dina A. Jaber、Chenaimwoyo A. Gondo、Darren G. Hamilton

  DOI：10.1021/jo800185v

  日期：2008.5.1

  salts obtained from treatment of mellitic acid with 3 equiv of a primary amine yields trisubstituted mellitic triimides via dehydration and imide ring closure. This surprisingly simple synthetic approach is amenable to incorporation of alkyl, aryl, and amino acid ester substituents, thereby opening broad access to a family of C3-symmetric organic electron acceptors.

  通过用3当量的伯胺处理由偏苯四酸处理得到的固体铵盐，通过脱水和酰亚胺闭环产生三取代的偏苯三酸三酰亚胺。这种令人惊讶的简单合成方法适合于引入烷基，芳基和氨基酸酯取代基，从而为广泛使用C 3对称有机电子受体家族打开了大门。
• Extending π‐Conjugation and Integrating Multi‐Redox Centers into One Molecule for High‐Capacity Organic Cathodes
  作者：Zhaolei Wang、Qiaoyan Qi、Weize Jin、Xin Zhao、Xiaoyu Huang、Yongjun Li

  DOI：10.1002/cssc.202101324

  日期：2021.9.20

  eco-friendliness make organic electrode materials appealing for next-generation rechargeable batteries. However, most of them show low specific capacity and poor cycling stability, which limit their further application. To develop high-capacity imide-based cathode materials, three C3-symmetric triimides were designed. Systematic comparisons of these triimides as cathode materials revealed that extending

  结构多样性、可设计性和环保性使有机电极材料对下一代可充电电池具有吸引力。然而，它们中的大多数表现出低比容量和较差的循环稳定性，这限制了它们的进一步应用。开发高容量酰亚胺基正极材料，三C 3设计了对称的三酰亚胺。将这些三酰亚胺作为正极材料的系统比较表明，扩展 π 共轭和结合多个氧化还原中心可提高电池在比容量和循环稳定性方面的性能。特别是，具有多个活性位点（酰亚胺和吡嗪）的富氮杂芳族六氮杂三亚萘基三亚胺（HATNTI-Pr）表现出高比容量。与石墨烯片混合后，基于 HATNTI-Pr 的无粘合剂正极具有高实用容量（0.1 C 时为317 mAh g -1）、优异的循环稳定性（100 次循环后保留 80%）和可观的倍率性能（75 mAh g -1在 5°C)。HATNTI-Pr 最多九个 Li + 的储能机制 存储能力进行了调查。