bis(5-tert-butyl-2-phenylbenzofuran) | 1259295-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: bis(5-tert-butyl-2-phenylbenzofuran)
• 英文别名: 5-Tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)-2-phenyl-1-benzofuran
• CAS: 1259295-20-9
• 化学式: C₃₆H₃₄O₂
• 分子量: 498.665
• InChiKey: BIKCCMLAGNENNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-2-(phenylethynyl)phenol 在 chloroauric acid 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以20%的产率得到bis(5-tert-butyl-2-phenylbenzofuran)
  参考文献：
  名称：

  3,3'-双（芳基苯并呋喃）通过金催化的多米诺工艺

  摘要：

  开发了一种新的非均相金催化体系，用于 2-炔基酚的多米诺环化氧化偶联形成 3,3'-双苯并呋喃。对底物和催化剂的适用范围以及反应条件进行了研究和优化。该方法从市售化学品开始，分两步提供了对这种新型结构主题的访问。3,3`-双苯并呋喃的分子结构由单晶X射线分析证实。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258566

文献信息

• Pd-catalyzed homo-coupling of benzofurans: one-pot synthesis of diverse 3,3′-bisbenzofurans
  作者：Kishan Gugulothu、Ramanna Jatoth、Ramakrishna Gudipati、Nampally Rajitha、Rambabu Dandela、K. Shiva Kumar

  DOI：10.1039/d3ob00658a

  日期：——

  An efficient and one-pot synthesis of 3,3′-bisbenzofuran derivatives has been developed. The protocol involved the use of a Pd catalyst and Cu(OAc)2 along with molecular oxygen as the oxidant to afford bisbenzofurans via a dehydrogenative homo-coupling reaction. The reaction exhibited good functional group/heterocycle tolerance and is amenable for gram scale synthesis.

  开发了一种高效的一锅法合成 3,3'-双苯并呋喃衍生物的方法。该方案涉及使用 Pd 催化剂和 Cu(OAc) 2以及分子氧作为氧化剂，通过脱氢自偶联反应提供双苯并呋喃。该反应表现出良好的官能团/杂环耐受性，适合克级合成。