N,N,N',N'-tetramethylthiouronium bis(phenylsulphonyl)methylide | 77134-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetramethylthiouronium bis(phenylsulphonyl)methylide
• 英文别名: 1-[bis(benzenesulfonyl)methylidene-lambda4-sulfanylidene]-N,N,N',N'-tetramethylmethanediamine；1-[bis(benzenesulfonyl)methylidene-λ4-sulfanylidene]-N,N,N',N'-tetramethylmethanediamine
• CAS: 77134-48-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄S₃
• 分子量: 426.582
• InChiKey: LHQJVTZRJJBKBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromobis(phenylsulfonyl)methane 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 N,N,N',N'-tetramethylthiouronium bis(phenylsulphonyl)methylide
  参考文献：
  名称：

  具有反应性亚甲基的化合物的某些溴衍生物与硫脲的反应，以及某些所得硫代铀盐与碱的反应

  摘要：

  α-溴代羰基化合物与硫脲反应生成噻唑衍生物，而溴代苯甲腈和溴代双（苯基磺酰基）甲烷则进行了原去溴化反应。在使用N，N，N'，N'-四甲基硫脲的情况下，许多溴化合物生成了硫脲盐，但原溴代取代有时被取代。N，N′-二取代的硫脲提供了盐形成，原脱溴和环化反应的实例。在用碱处理时提供叶立德的唯一硫脲盐是S- [双（苯基磺酰基）甲基] -N，N，N'，N'-四甲基硫脲溴酸盐。N，N′-二取代的盐产生异硫脲而不是酰化物。当与对硝基苯甲醛一起加热时，硫脲鎓二氰基甲基化物进行环化反应而不是Wittig反应，并且该醛与所得的2-氨基噻唑缩合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80140-2

文献信息

• Transylidations with Phenyliodonium Bis(aryl/alkylsulfonyl) Methylides
  作者：Lazaros Hadjiarapoglou、Anastassios Varvoglis

  DOI：10.1055/s-1988-27753

  日期：——

  The title compounds have been used to prepare a stable triethoxyphosphonium ylide and also several new ylides of pyridine, triphenylphosphine, triphenylarsine and some sulfur compounds.

  标题化合物已被用于制备稳定的三乙氧基膦酰化物，以及吡啶、三苯基膦、三苯基胂和一些硫化合物的几种新的酰化物。
• A Gentle Method for the Preparation of a Variety of Ylides (As, Sb, Bi, S, Te, Thiouronium) from Diazo Compounds
  作者：Christopher Glidewell、Douglas Lloyd、Shirley Metcalfe

  DOI：10.1055/s-1988-27555

  日期：——

  Bis(hexafluoroacetylacetonato)copper(II) is a very effective catalyst for the preparation of ylides from diazo compounds under mild conditions even down to room temperature. It appears that the lower the temperature at which the reaction can be conducted the purer the product which results. Its use in preparing arsonium, stibonium, bismuthonium, sulphonium, telluronium, and thiouronium ylides is described.

  双(六氟乙酰丙酮)铜(II)是一种非常有效的催化剂，可在温和的条件下，甚至在室温下，从重氮化合物中制备酰化物。似乎反应温度越低，生成的产物越纯。 本文介绍了它在制备砷铵、锑铵、铋铵、硫铵、碲铵和硫鎓酰化物中的应用。
• Phenyliodonium bis(phenylsulfonyl)methylide, a new hypervalent iodonium ylide
  作者：Lazaros Hadjiarapoglou、Spyros Spyroudis、Anastasios Varvoglis

  DOI：10.1021/ja00310a072

  日期：1985.11
• LLOYD D.; MILLAR R. W., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 18, 2675-2679
  作者：LLOYD D.、 MILLAR R. W.

  DOI：——

  日期：——