N-{1-[(2R,3S,4R,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide | 82845-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N-{1-[(2R,3S,4R,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
• CAS: 82845-93-0
• 化学式: C₂₈H₄₅N₃O₆Si₂
• 分子量: 575.853
• InChiKey: LVUROLDZMROCQB-BQXRJHOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  111.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 1-(β-D-arabinofuranosyl)-N⁴-benzoylcytosine 在 silver nitrate 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到N-{1-[(2R,3S,4R,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Ogilvie, Kelvin K.; McGee, Danny P. C.; Boisvert, Suzanne M., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1204 - 1212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silylated derivatives of arabinonucleosides
  作者：Kelvin K. Ogilvie、Gholam H. Hakimelahi、Zbigniew A. Proba、Danny P.C. McGee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87243-3

  日期：1982.1