(-)-2-(pentafluorophenyl)propanamide | 127322-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-2-(pentafluorophenyl)propanamide
• 英文别名: (-)-2-(Pentafluorophenyl)propaneamide；2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)propanamide
• CAS: 127322-27-4
• 化学式: C₉H₆F₅NO
• 分子量: 239.145
• InChiKey: IKWBUGMUBJIBAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-(pentafluorophenyl)propionyl chloride 在 氨 作用下， 生成 (-)-2-(pentafluorophenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Pentafluorophenyl derivatives, methods of production thereof, and method

  摘要：

  Pentafluorophenyl衍生物由以下公式（I）表示：##STR1##其中X代表具有1至4个碳原子的烷基基团或卤素原子；Y代表--CH.sub.2 OH，--COOH，--COCl，--CON.sup.1 R.sup.2或--OSO.sub.2 R.sup.3的任何基团；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3代表可能具有取代基团的烷基基团，可能具有取代基团的芳基基团，或氢原子，但R.sup.3除外。但是，当X为卤素原子时，Y是上述除--OSO.sub.2 R.sup.3之外的基团。Pentafluorophenyl衍生物的外消旋体和/或光学活性形式可适当用作电子捕获检测和光学分辨分析的衍生剂，以及用作药品、农药、功能性聚合物等的中间体。Pentafluorophenyl衍生物是由五氟苯乙烯氧化物生产的。

  公开号：

  US05041641A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF T-11 BICYCLIC ERYTHROMYCIN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES BICYCLIQUES 6-11 D'ERYTHROMYCINE
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2005070918A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of 6-11 bicyclic erythromycin derivatives. In particular, the presen tinvention relates to processes and intermediates for the preparation of a compound of formula (IX-c).

  本发明涉及用于制备6-11双环红霉素衍生物的过程和中间体。具体而言，本发明涉及用于制备化合物（IX-c）的过程和中间体。
• Pentafluorophenyl derivatives, methods of production of such derivatives including optically active derivatives, and method of optical resolution of chiral carboxylic acids
  申请人：NIKKO KYODO CO., LTD.

  公开号：EP0337820A1

  公开（公告）日：1989-10-18

  Pentafluorophenyl derivatives are expressed by the formula (I): where X represents an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms or a halogen atom; Y represents any group of -CH2OH, -COOH, - COCℓ, - CONR1R2, or -OSO2R3; Ri, R2 and R3 represent an alkyl group which may have a substituted group, an aryl group which may have a substituted group, or a hydrogen atom except for R3. However, when X to a halogen atom, Y is any of the aforementioned groups other than - OSO2R3. A racemate and/or an optical active form of the pentafluorophenyl derivatives can be used suitably as derivatizing agents for electron capture detection and optical resolution for analysis and as intermediates for medicines, agricultural chemicals, functional polymers, etc. The pentafluorophenyl derivatives are produced from pentafluorostyrene oxide.

  五氟苯基衍生物由式 (I) 表示： 其中 X 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基或卤素原子；Y 代表-CH2OH、-COOH、-COCℓ、-CONR1R2 或-OSO2R3 中的任何基团；Ri、R2 和 R3 代表可能具有取代基团的烷基、可能具有取代基团的芳基或氢原子（R3 除外）。然而，当 X 为卤素原子时，Y 为除 - OSO2R3 以外的任何上述基团。五氟苯基衍生物的外消旋体和/或光学活性形式可适当用作电子俘获检测和光学分辨分析的衍生剂，也可用作药物、农药、功能聚合物等的中间体。五氟苯基衍生物由五氟苯乙烯氧化物制得。
• High-throughput screening method for determining the enantioselectivity of catalysts, biocatalysts, and agents
  申请人：Reetz T Manfred

  公开号：US20050153358A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The invention relates to a high-throughput screening method based on NMR spectroscopy for determining the enantioselectivity of reactions which show an asymmetric course. The reactions can be caused by chiral catalysts, agents, or biocatalysts such that said products can be evaluated regarding the enantioselectivity thereof. In one embodiment, isotope-marked pseudo-enantiomers or pseudo-prochiral substrates are used such that the enantioselectivity can be quantified by integrating the NMR signals of the respective substrates and/or products. The use of an automated setup of devices, including microtiter plates, robots, and high-throughput NMR devices, is decisive for the high-throughput process. In a second embodiment of the invention, the automated setup of devices is used to detect in a quantitative manner the products and/or educts that have been derivatized with enantiomer-pure agents in the form of diastereomers. At least 1000 ee determinations can be done per day with accuracy of at least ±5 percent in both embodiments.

  本发明涉及一种基于核磁共振光谱的高通量筛选方法，用于确定显示不对称过程的反应的对映体选择性。这些反应可以由手性催化剂、药剂或生物催化剂引起，从而可以对上述产物的对映选择性进行评估。在一个实施方案中，使用了同位素标记的假对映体或假手性底物，这样就可以通过整合各自底物和/或产物的核磁共振信号来量化对映选择性。使用自动化装置，包括微量滴定板、机器人和高通量 NMR 装置，对高通量过程具有决定性意义。在本发明的第二个实施方案中，自动装置用于定量检测用对映体纯化剂衍生出的非对映体形式的产物和/或衍生物。在这两个实施例中，每天至少可进行 1000 次ee测定，精度至少为±5%。
• EIN HOCH&minus;DURCHSATZ&minus;SCREENING&minus;VERFAHREN ZUR BESTIMMUNG DER ENANTIOSELEKTIVIT T VON KATALYSATOREN&comma; BIOK ATALYSATOREN UND AGENZIEN
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：EP1481258A1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US5041641A
  申请人：——

  公开号：US5041641A

  公开（公告）日：1991-08-20