N-[3-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]methoxy]phenylmethyl]phthalimide | 646053-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[3-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]methoxy]phenylmethyl]phthalimide
• 英文别名: 2-[[3-[[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methoxy]phenyl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 646053-29-4
• 化学式: C₂₅H₁₇ClN₂O₃S
• 分子量: 460.941
• InChiKey: QTCDUWZTOLCZLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]methoxy]phenylmethyl]phthalimide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]methoxy]-benzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2004/5267

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 3-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]methoxy]phenylmethyl alcohol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[3-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]methoxy]phenylmethyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  WO2004/5267

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  3-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]methoxy]phenylmethyl alcohol 、 三苯基膦 、 邻苯二甲酸亚胺 、 二乙基偶氮二羧酸酯 在 silica gel 、 N-[3-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]methoxy]phenylmethyl]phthalimide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give a N-[3-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]methoxy]phenylmethyl]phthalimide (Scheme C, Compound C2)的产率得到N-[3-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]methoxy]phenylmethyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Substituted heteroaryl and heterocyclic compounds useful in treating inflammatory disorders

  摘要：

  本发明涉及取代杂环芳基和杂环化合物作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶氢供体抑制剂，可用于治疗或缓解由反应性氧化物种介导的炎症性疾病。

  公开号：

  US20050014745A1

文献信息

• US7179808B2
  申请人：——

  公开号：US7179808B2

  公开（公告）日：2007-02-20
• WO2004/5267
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted heteroaryl and heterocyclic compounds useful in treating inflammatory disorders
  申请人：Beers Scott

  公开号：US20050014745A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  This invention is directed to substituted heteroaryl and heterocyclic compounds as nicotinamide adenine dinucleotide oxidase hydride donor inhibitors useful in treating or ameliorating a reactive oxygen species mediated inflammatory disorder.

  本发明涉及取代杂环芳基和杂环化合物作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶氢供体抑制剂，可用于治疗或缓解由反应性氧化物种介导的炎症性疾病。