N-(3,6-dimethoxy-2-(3-triisopropylsiloxyprop-1-ynyl)phenyl)pivalamide | 1312953-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,6-dimethoxy-2-(3-triisopropylsiloxyprop-1-ynyl)phenyl)pivalamide
• CAS: 1312953-41-5
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₄Si
• 分子量: 447.69
• InChiKey: YGEKQVYHIIBZAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,6-dimethoxy-2-(3-triisopropylsiloxyprop-1-ynyl)phenyl)pivalamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-isopropyl N-(3,6-dimethoxy-2-(3-triisopropylsiloxy-prop-1-ynyl)phenyl)formimidate
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]含金属的甲亚胺烷基化物的环加成反应，可高效合成油菜籽骨架

  摘要：

  通过从N-（邻-炔基苯基）亚胺衍生的含过渡金属的甲亚胺基化物与乙烯基醚的[3 + 2]环加成反应，可以实现在吲哚核3位上带有取代基的三环吲哚衍生物的高效合成。事实证明，第三行过渡金属络合物（尤其是PtCl 2）对于内部炔烃和亚氨酸酯的反应非常有效具有广泛通用性的基材。此外，作为对反应机理的有力支持，当将苄基乙烯基醚用作双极性亲和剂时，发现中间的Pt-卡宾配合物会发生分子内的C-H键插入反应，从而生成四环的吲哚衍生物。该协议提供了轻度合成高度功能化的三环吲哚衍生物（如丝裂霉素C的基本骨架）的合成基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.017
• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-2,5-dimethoxypivaloylaminobenzene 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N-(3,6-dimethoxy-2-(3-triisopropylsiloxyprop-1-ynyl)phenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]含金属的甲亚胺烷基化物的环加成反应，可高效合成油菜籽骨架

  摘要：

  通过从N-（邻-炔基苯基）亚胺衍生的含过渡金属的甲亚胺基化物与乙烯基醚的[3 + 2]环加成反应，可以实现在吲哚核3位上带有取代基的三环吲哚衍生物的高效合成。事实证明，第三行过渡金属络合物（尤其是PtCl 2）对于内部炔烃和亚氨酸酯的反应非常有效具有广泛通用性的基材。此外，作为对反应机理的有力支持，当将苄基乙烯基醚用作双极性亲和剂时，发现中间的Pt-卡宾配合物会发生分子内的C-H键插入反应，从而生成四环的吲哚衍生物。该协议提供了轻度合成高度功能化的三环吲哚衍生物（如丝裂霉素C的基本骨架）的合成基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.017