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4-(Naphthalen-2-yl)benzoyl chloride | 1261633-97-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(Naphthalen-2-yl)benzoyl chloride
英文别名
4-naphthalen-2-ylbenzoyl chloride
4-(Naphthalen-2-yl)benzoyl chloride化学式
CAS
1261633-97-9
化学式
C17H11ClO
mdl
——
分子量
266.727
InChiKey
UVKJXFBWHHXJJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.4±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(Naphthalen-2-yl)benzoyl chloride三氟甲磺酸potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 C23H15ClO2
    参考文献:
    名称:
    在室温下将苯甲酸简单实用地转化为酚类
    摘要:
    酚类是重要的有机分子,因为它们在许多领域都有广泛的应用。本文报道了一种在室温下通过简单的有机试剂从苯甲酸制备酚类的有效实用方法。这种方法与各种官能团和杂环兼容,并且可以轻松放大。为了证明其合成效用,生物活性分子和不对称六芳基苯已通过利用这种转变作为战略步骤来制备。机理研究表明,关键的迁移步骤涉及游离碳正离子而不是自由基中间体。考虑到苯甲酸的丰富性和酚类的实用性,预计该方法将在有机合成中得到广泛的应用。
    DOI:
    10.1021/jacs.2c07529
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型有效的小分子尿紧张素II受体激动剂
    摘要:
    已经合成了一系列非肽尿紧张素II受体激动剂N- [1-(4-氯苯基)-3-(二甲基氨基)丙基] -4-苯基苯甲酰胺(FL104)的类似物,并进行了药理学评价。两种最有效的外消旋类似物的对映异构体获自相应的非对映体扁桃酰胺。与先前观察到的SAR一致,大多数激动剂效力存在于(S)对映异构体中。新系列中最有效的UII受体激动剂是(S)-N- [3-二甲基氨基-1-(2-萘基丙基)丙基] -4-(4-氯苯基)苯甲酰胺( 在尿紧张素II处EC 50 = 23 nM受体)。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.04.062
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文献信息

  • トリアジン化合物の製造方法
    申请人:東ソー株式会社
    公开号:JP2019131500A
    公开(公告)日:2019-08-08
    【課題】電荷輸送材料の合成中間体として有用なトリアジン化合物の簡便かつ安価で高選択的な製造方法の提供。【解決手段】特定の構造を有するアシルアミジン化合物から、特定の構造を有する一般式(1)で示されるトリアジン化合物の製造方法。式中、Arは、各々独立に、連結及び/又は縮環していてもよい炭素数6〜26のアリール基又は炭素数5〜26のヘテロアリール基で、該アリール基又はヘテロアリール基は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、炭素数1〜12のアルキル基、炭素数2〜10のアルケニル基、炭素数1〜10のアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基で置換されていてもよい。【選択図】なし
    【问题】提供一种简便、经济且高选择性的制备三嗪化合物作为合成电荷输送材料的中间体的方法。 【解决方法】从具有特定结构的酰胺化合物开始,制备具有一般式(1)所示的具有特定结构的三嗪化合物。其中,Ar分别独立地表示具有连接和/或缩环的碳数为6-26的芳基或碳数为5-26的杂芳基,该芳基或杂芳基可以被原子、原子、溴原子碘原子、碳数为1-12的烷基、碳数为2-10的烯基、碳数为1-10的醇基、硝基、基取代。 【选择图】无
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