5-bromo-4-tert-butyl-2-fluorobenzoic acid | 932400-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-4-tert-butyl-2-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 5-Bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-2-fluorobenzoic acid
• CAS: 932400-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₂BrFO₂
• 分子量: 275.117
• InChiKey: QCEDTZXLTOPCEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-tert-butyl-2-fluorobenzoic acid 在 N,N-二乙基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-bromo-4-tert-butyl-2-fluorobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39144

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-2-fluorobenzoic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-bromo-4-tert-butyl-2-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39142

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021030556A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这种调节剂和药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的过程。
• WO2007/39143
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/39145
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] C (2) -HETEROARYLMETHYL-C (4) -PYRAZIN-2-YL ACYL PYRROLIDINE COMPOUNDS AND THEIR USER FOR TREATING VIRAL INFECTIONS, ESPECIALLY HEPATITICS C (HCV)<br/>[FR] COMPOSES DE C (2) -HETEROARYLMETHYL-C (4) -PYRAZIN-2-YL ACYL PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER LE VHC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007039143A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Anti-viral agents of Formula (Ia) : wherein A represents hydroxy; B represents -C(O)R³; D represents 1,3-thiazol-2-yl; E represents pyrazin-2-yl; G represents 1,3-thiazol-4-ylmethyl or 1H-pyrazol-1-ylmethyl; R³ represents 4-tert-butyl-3-ethenylphenyl or 4-tert-butyl-5-ethenyl-2-fluorophenyl; and salts, solvates and esters thereof; provided that when A is esterified to form -OR where R is selected from branched chain alkyl, then R is other than tert-butyl, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention porte sur des agents antiviraux de formule (Ia) dans laquelle A représente hydroxy; B représente -C(O)R^3, D représente 1,3-thiazol-2-yl; E représente pyrazin-2-yl; G représente 1,3-thiazol-4-ylméthyle ou 1H-pyrazol-1-ylméthyle; R³ représente 4-tert-butyl-3-éthénylphényle ou 4-tert-butyl-5-éthényl-2-fluorophényle; et sur des sels, solvates et esters desdits composés, à condition que, lorsque A est estérifié pour former un groupe OR, R étant choisi dans un groupe alkyle à chaîne ramifiée, alors R est différent de tert-butyl; l'invention concerne également des procédés de préparation et d'utilisation desdits composés dans le traitement du VHC.
• [EN] C (2) -HETEROARYLMETHYL-C (4) -METHOXYMETHYL ACYL PYRROLIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATING VIRAL INFECTIONS, ESPECIALLY HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] COMPOSES DE HETEROARYLMETHYL-C (4) -METHOXYMETHYL ACYL PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007039142A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Anti-viral agents of Formula (Ia): wherein A represents hydroxyl; D represents 4-tert-butyl-3-ethenylphenyl or 4-tert-butyl-5-ethenyl-2-fluorophenyl; E represents 1,3-thiazol-2-yl; G represents methoxymethyl; J represents 1,3-thiazol-4-ylmethyl or 1H-pyrazol-1-ylmethyl; and salts, solvates and esters thereof; provided that when A is esterified to form -OR where R is selected from branched chain alkyl, then R is other than tert-butyl, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention porte sur des agents antiviraux de formule (Ia) dans laquelle A représente hydroxyle; D représente 4-tert-butyl-3-éthénylphényle ou 4-tert-butyl-5-ethenyl-2-fluorophényle; E représente 1,3-thiazol-2-yl; G représente méthoxyméthyle; J représente 1,3-thiazol-4-ylméthyle ou 1H-pyrazol-1-ylméthyle; et sur des sels, solvates et esters desdits composés, à condition que, lorsque A est estérifié pour former un groupe OR, R étant choisi dans un groupe alkyle à chaîne ramifiée, alors R est différent de tert-butyl; l'invention concerne également des procédés de préparation et d'utilisation desdits composés dans le traitement du VHC.