| 492472-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• CAS: 492472-68-1
• 化学式: C₁₇H₂₇BSn
• 分子量: 360.922
• InChiKey: HJECCGSOXRLZEP-ZSOSHZMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,4-diallyl-1,1,5-trimethyl-2-(pent-4-en-2-ylidene)-2,3-dihydro-1H-1,3-stannaborole 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些聚-1-炔基硅和-锡化合物对三烯丙基硼烷的反应性-通往新杂环的途径

  摘要：

  Triallylborane发生反应与大多数聚-1- alkynylsilanes（1 - 5），含多至4个CC单元，或二（1-炔基）锡化合物（6），得到两种噻咯（8，11，14，16），分子间1,1-烯丙基化后再进行分子内1,1-乙烯基硼化的结果，或者是新型2-亚烷基-1,3-silaborolene（9）或2-亚烷基1,3-锡烷硼烷衍生物（17），这是分子间1,2-烯丙基化，随后是分子内1,2-烯丙基化的结果。在borolene衍生物的情况下，第二分子内1,2- allylboration发生，得到1,7- borasila-或1,7- borastannabicyclo [4.3.0]壬-5,8-二烯衍生物（10，12，13，15，18）。如果起始原料是二（1-炔基）甲基硅氢化物（2），则后一反应选择性地仅提供一种非对映异构体（10（H））。所有产品均具有广泛的多核磁共振波谱（1 H-，11

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01327-x