tert-butyl (3-(3-aminopropanamido)propyl)((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)carbamate | 1067623-41-9

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

tert-butyl (3-(3-aminopropanamido)propyl)((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)carbamate

英文别名

——

tert-butyl (3-(3-aminopropanamido)propyl)((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)carbamate 化学式

CAS

1067623-41-9

化学式

C₃₈H₆₇N₃O₃

mdl

——

分子量

613.968

InChiKey

OUZWBWAAFAHVBA-UPWUHKKVSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

8.49
重原子数：

44.0
可旋转键数：

12.0
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.89
拓扑面积：

84.66
氢给体数：

2.0
氢受体数：

4.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	tert-butyl (3-aminopropyl)((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)carbamate	1092578-55-6	C₃₅H₆₂N₂O₂	542.889
——	(9H-fluoren-9-yl)methyl {3-[(3-{(tert-butoxycarbonyl)[3β-cholest-5-en-3-yl]amino}propyl)amino]-3-oxopropyl}carbamate	1264272-59-4	C₅₃H₇₇N₃O₅	836.211

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	tert-butyl 3β-cholest-5-en-3-yl-[14-(9H-fluoren-9-yl)-5,9,12-trioxo-13-oxa-4,8,11-triazatetradec-1-yl]carbamate	1264272-62-9	C₅₅H₈₀N₄O₆	893.263
——	tert-butyl (15S)-5-[3β-cholest-5-en-3-yl]-15-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2,2-dimethyl-4,10,14-trioxo-3-oxa-5,9,13-triazaoctadecan-18-oate	1264272-60-7	C₆₂H₉₂N₄O₈	1021.43

反应信息

作为反应物：

描述：

tert-butyl (3-(3-aminopropanamido)propyl)((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)carbamate 在哌啶、 1-羟基苯并三唑、盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺作用下，以二氯甲烷、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 26.0h，生成

参考文献：

名称：

Fluorescent mimics of cholesterol that rapidly bind surfaces of living mammalian cells

摘要：

新型类固醇类似物通过受体介导的途径迅速大量地被纳入活体哺乳动物细胞的质膜中。

DOI：

10.1039/c5cc06325f
作为产物：

描述：

tert-butyl-3β-cholest-5-en-3-yl[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propyl]carbamate 在哌啶、 1-羟基苯并三唑、盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺、肼作用下，以乙醇、二氯甲烷、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 17.0h，生成 tert-butyl (3-(3-aminopropanamido)propyl)((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)carbamate

参考文献：

名称：

Fluorescent mimics of cholesterol that rapidly bind surfaces of living mammalian cells

摘要：

新型类固醇类似物通过受体介导的途径迅速大量地被纳入活体哺乳动物细胞的质膜中。

DOI：

10.1039/c5cc06325f

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文献信息

[EN] SYNTHETIC CHOLESTERYLAMINE-LINKER DERIVATIVES FOR AGENT DELIVERY INTO CELLS<br/>[FR] DÉRIVÉS SYNTHÉTIQUES DE CHOLESTÉRYLAMINE-LIEUR POUR L'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS

申请人：UNIV KANSAS

公开号：WO2011019942A3

公开（公告）日：2011-07-14

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