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3-Bromo-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxamide | 208457-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Bromo-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxamide
英文别名
3-bromo-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-11-oxopyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxamide
3-Bromo-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxamide化学式
CAS
208457-47-0
化学式
C17H17BrN4O2
mdl
——
分子量
389.252
InChiKey
UPCGGMZFSCCBCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Bromo-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxamide四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-11-oxo-3-(3-pyridinyl)-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Hetero-biaryl-pyridoquinazolinone derivatives as anti-cancer agents
    摘要:
    这项发明提供了具有以下结构的化合物:##STR1##其中:(A) n=2-4;(B) R.sub.1和R.sub.2相同或不同,选自H、(C.sub.1 -C.sub.3)烷基、--CH.sub.2 CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2和--CH.sub.2 CH.sub.2 N(CH.sub.3).sub.2,或R.sub.1和R.sub.2是烷基基团,它们一起形成一个4-到7-成员环;(C) R.sub.3选自H、--CH.sub.3、--CH.sub.2 CH.sub.3和--CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2;(D) Y是一个具有5-14个原子的杂环基,位于吡啶喹唑啉酮核的2-或3-位置,其中杂环环原子中的1-3个是独立的氮、氧或硫;其中Y可以选择性地单取代、双取代或三取代为--OR.sub.4、--NR.sub.5 R.sub.6、--CO.sub.2 H、--CO.sub.2 R.sub.4或苯基;R.sub.4是H或(C.sub.1 -C.sub. 4)直链烷基;R.sub.5和R.sub.6相同或不同,选自H、(C.sub.1 -C.sub.4)直链烷基、--CH.sub.2 CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2和--CH.sub.2 CH.sub.2 N(CH.sub.3).sub.2,或R.sub.5和R.sub.6是烷基基团,它们一起形成一个4-7成员环;或其在药理学上可接受的盐,可用作抗肿瘤剂。
    公开号:
    US05908840A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-Bromo-11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acidN,N-二甲基乙二胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-Bromo-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Hetero-biaryl-pyridoquinazolinone derivatives as anti-cancer agents
    摘要:
    这项发明提供了具有以下结构的化合物:##STR1##其中:(A) n=2-4;(B) R.sub.1和R.sub.2相同或不同,选自H、(C.sub.1 -C.sub.3)烷基、--CH.sub.2 CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2和--CH.sub.2 CH.sub.2 N(CH.sub.3).sub.2,或R.sub.1和R.sub.2是烷基基团,它们一起形成一个4-到7-成员环;(C) R.sub.3选自H、--CH.sub.3、--CH.sub.2 CH.sub.3和--CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2;(D) Y是一个具有5-14个原子的杂环基,位于吡啶喹唑啉酮核的2-或3-位置,其中杂环环原子中的1-3个是独立的氮、氧或硫;其中Y可以选择性地单取代、双取代或三取代为--OR.sub.4、--NR.sub.5 R.sub.6、--CO.sub.2 H、--CO.sub.2 R.sub.4或苯基;R.sub.4是H或(C.sub.1 -C.sub. 4)直链烷基;R.sub.5和R.sub.6相同或不同,选自H、(C.sub.1 -C.sub.4)直链烷基、--CH.sub.2 CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2和--CH.sub.2 CH.sub.2 N(CH.sub.3).sub.2,或R.sub.5和R.sub.6是烷基基团,它们一起形成一个4-7成员环;或其在药理学上可接受的盐,可用作抗肿瘤剂。
    公开号:
    US05908840A1
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文献信息

  • HETERO-BIARYL-PYRIDOQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:EP0944628B1
    公开(公告)日:2002-06-05
  • US5908840A
    申请人:——
    公开号:US5908840A
    公开(公告)日:1999-06-01
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