Isopropenyl-p-tolyl-amine | 36321-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Isopropenyl-p-tolyl-amine
• 英文别名: 4-methyl-N-prop-1-en-2-ylaniline
• CAS: 36321-12-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: UEXXQATVHWVKQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Inhibitors of Hepatitis C virus NS3 serine protease
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2314598A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  The present invention relates to compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting proteases, particularly serine proteases, and more particularly HCV NS3 proteases. The compounds, and the compositions and_methods that utilize them, can be used, either alone or in combination to inhibit viruses, particularly HCV virus.

  本发明涉及用于抑制蛋白酶，特别是丝氨酸蛋白酶，更特别是HCV NS3蛋白酶的化合物、方法和药物组合物。这些化合物以及利用它们的组合物和方法可单独或联合用于抑制病毒，特别是 HCV 病毒。
• MATERIAL FOR BLOOD PURIFICATION
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP3513821A1

  公开（公告）日：2019-07-24

  An object of the present invention is to provide a material for blood purification having the capability to remove cytokines and activated leukocyte-activated platelet complexes. The present invention provides a material for blood purification, the material containing a water-insoluble material in which a ligand having an amide group(s) and an amino group(s) is bound to a substrate, wherein the content of the amide group(s) is 3.0 to 7.0 mmol per 1 g dry weight of the water-insoluble material; and wherein the content of the amino group(s) is 1.0 to 7.0 mmol per 1 g dry weight of the water-insoluble material.

  本发明的目的是提供一种血液净化材料，该材料具有去除细胞因子和活化白细胞-活化血小板复合物的能力。本发明提供了一种血液净化材料，该材料含有一种水不溶性材料，其中具有酰胺基团和氨基的配体与基质结合，其中酰胺基团的含量为每 1 克水不溶性材料干重 3.0 至 7.0 毫摩尔；氨基的含量为每 1 克水不溶性材料干重 1.0 至 7.0 毫摩尔。
• Menthol-derivative compounds and use thereof as oral and systemic active agents
  申请人：Trivedi Harsh M.

  公开号：US10426752B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present invention discloses novel uses of specific menthol-derivative compounds of Formula 1, and compositions thereof, for methods of providing oral and systemic health care benefits, and methods of up-regulating or down-regulating periodontal disease metabolites: Formula 1 wherein, X is an oxygen atom or an NH radical; and R is an unsubstituted or substituted aryl or aliphatic radical. In some embodiments, the oral and systemic health care benefits include biofilm anti-attachment, anti-inflammation, anti-oxidant, anti-bone loss, and anti-microbial benefits. In some embodiments, the periodontal disease metabolites correspond to healthy and/or diseased oral status and allow differential diagnosis of oral health.

  本发明公开了式 1 的特定薄荷醇衍生物化合物及其组合物的新用途，用于提供口腔和全身保健益处的方法，以及上调或下调牙周病代谢物的方法：式 1 其中，X 是氧原子或 NH 基；R 是未取代或取代的芳基或脂族基。在某些实施方案中，口腔和全身保健功效包括生物膜抗附着、抗炎、抗氧化、抗骨质流失和抗微生物功效。在某些实施方案中，牙周病代谢物与健康和/或患病的口腔状态相对应，可对口腔健康状况进行鉴别诊断。
• Somatostatin receptor antagonist compounds and methods of using the same
  申请人：CDRD VENTURES INC.

  公开号：US11279732B2

  公开（公告）日：2022-03-22

  The present invention is directed to somatostatin receptor antagonist compounds having the structure of Formula I, compositions comprising the same, and methods of using such compounds and compositions. The compounds may be useful in the prevention or treatment of hypoglycemia.

  本发明涉及具有式 I 结构的体生长抑素受体拮抗剂化合物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。这些化合物可用于预防或治疗低血糖症。
• [EN] SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD, HERBICIDAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ SUBSTITUÉ DE 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION HERBICIDE ET APPLICATION CORRESPONDANTS<br/>[ZH] 取代的1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶衍生物及其制备方法、除草组合物和应用
  申请人：QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD

  公开号：WO2021008607A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  一种取代的1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶衍生物及其制备方法、除草组合物和应用。所述取代的1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶衍生物，如通式I所示，其中，Q代表 aa 或 bb，X、Z分别独立地代表氢，卤素，氰基，硝基等；Y代表氢，卤素，甲酰基，氰基烷基，含有或不含有卤素的烷基、烯基或炔基等。所述化合物及其组合物的除草活性优异，且具有更高的作物安全性，尤其是对于水稻等关键农作物建立了良好的选择性。