α-Methyl-β-methylthiomethoxy-β-phenylacryl-N-ethylamid | 29047-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Methyl-β-methylthiomethoxy-β-phenylacryl-N-ethylamid
• CAS: 29047-31-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S
• 分子量: 265.376
• InChiKey: YSPAEYSCDDZIRR-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(Dimethyl-λ4-sulfanylidene)-1-phenyl-propan-1-one 、 异氰酸乙酯 以 苯 为溶剂， 生成 α-Methyl-β-methylthiomethoxy-β-phenylacryl-N-ethylamid
  参考文献：
  名称：

  硫叶立德与环状羧基化合物和异氰酸酯的反应

  摘要：

  发现二甲基氧锍甲基化物 (II) 与环状羧基化合物 (I)，如内酯、羧酸酐和酰亚胺的反应，得到相应的稳定氧锍叶立德 (III)。此外，苯基异氰酸酯二聚体 (IX) 和二甲基锍 (X) 的反应提供了 1:1 的加合物 (XI)，其在加热时分解得到扩环产物 (XIV)。乙内酰脲衍生物 (XVII) 也可通过在二甲亚砜中用两摩尔异氰酸酯处理二甲基锍-α-甲基酰基甲基化物 (XVI) 来制备。另一方面，当在苯中进行相同的反应时，XVI 与等摩尔量的异氰酸酯反应，通过中间体亚锍 (XX) 的重排以高产率得到丙烯酰胺衍生物 (XVIII)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.2566