potassium (2-allyl-1,3-dithian-2-yl)trifluoroborate | 1048379-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: potassium (2-allyl-1,3-dithian-2-yl)trifluoroborate
• 英文别名: Potassium;trifluoro-(2-prop-2-enyl-1,3-dithian-2-yl)boranuide
• CAS: 1048379-30-1
• 化学式: C₇H₁₁BF₃S₂*K
• 分子量: 266.201
• InChiKey: CMVSFSCJRSKOLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3,4,5-triacetoxy-2-pyrrolidinone 、 potassium (2-allyl-1,3-dithian-2-yl)trifluoroborate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3R,4R)-3,4-diacetoxy-5-(2-allyl-1,3-dithianyl)-1-benzyl-2-pyrrolidinone 、 (3R,4R)-3,4-diacetoxy-5-(2-allyl-1,3-dithianyl)-1-benzyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potassium and tetra n-butylammonium 2-substituted-1,3-dithianotrifluoroborate salts and addition to chiral cyclic N-acyliminium ions

  摘要：

  The synthesis of potassium 2-substituted-1,3-dithianotrifluoroborate salts and tetra-n-butyl ammonium derivatives is described. The reaction proceeds under mild reaction conditions and the corresponding products were obtained in moderate to good yields. The reactivity of these compounds in rections with chiral cyclic N-acyliminium ions was evaluated.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.085
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-1,3-dithiane 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到potassium (2-allyl-1,3-dithian-2-yl)trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potassium and tetra n-butylammonium 2-substituted-1,3-dithianotrifluoroborate salts and addition to chiral cyclic N-acyliminium ions

  摘要：

  The synthesis of potassium 2-substituted-1,3-dithianotrifluoroborate salts and tetra-n-butyl ammonium derivatives is described. The reaction proceeds under mild reaction conditions and the corresponding products were obtained in moderate to good yields. The reactivity of these compounds in rections with chiral cyclic N-acyliminium ions was evaluated.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.085