((3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)(phenyl)tellane | 75250-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ((3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)(phenyl)tellane
• 英文别名: 3α-phenyltelluro-5α-cholestane
• CAS: 75250-47-4
• 化学式: C₃₃H₅₂Te
• 分子量: 576.376
• InChiKey: MMOOMNZEPUESER-YTNABCQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)(phenyl)tellane 在 三苯基氢化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到5alpha-胆甾烷
  参考文献：
  名称：

  Organic tellurium and selenium chemistry. Reduction of tellurides, selenides, and selenoacetals with triphenyltin hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00533a024
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 、 3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α-cholestane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到((3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)(phenyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  Organic tellurium and selenium chemistry. Reduction of tellurides, selenides, and selenoacetals with triphenyltin hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00533a024