4,11,17,24,29,36-Hexamethoxynonacyclo[12.12.12.01,14.02,7.08,13.015,20.021,26.027,32.033,38]octatriaconta-2(7),3,5,8(13),9,11,15(20),16,18,21(26),22,24,27(32),28,30,33(38),34,36-octadecaene | 956429-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4,11,17,24,29,36-Hexamethoxynonacyclo[12.12.12.01,14.02,7.08,13.015,20.021,26.027,32.033,38]octatriaconta-2(7),3,5,8(13),9,11,15(20),16,18,21(26),22,24,27(32),28,30,33(38),34,36-octadecaene
• CAS: 956429-03-1
• 化学式: C₄₄H₃₆O₆
• 分子量: 660.766
• InChiKey: LMLLGFSPUGVNKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2',7,7'-Tetramethoxy-9'-[5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)phenyl]spiro[fluorene-9,10'-phenanthrene]-9'-ol 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以0.35 g的产率得到4,11,17,24,29,36-Hexamethoxynonacyclo[12.12.12.01,14.02,7.08,13.015,20.021,26.027,32.033,38]octatriaconta-2(7),3,5,8(13),9,11,15(20),16,18,21(26),22,24,27(32),28,30,33(38),34,36-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  六苯并[4.4.4]丙炔：用于构建电活性材料的螺旋分子平台。

  摘要：

  合成了螺旋六苯并[4.4.4]丙炔（六苯乙烷的相对分子）及其衍生物，并通过X射线晶体学确定了它们的结构。六甲氧基丙炔衍生物的强健三阳离子自由基盐的分离和X射线晶体学表征证实，其骨架对氧化（脂肪族）CC键裂解稳定。还证明了丙炔可以很容易地在联苯键的4，4′-位上溴化，以用作制备电活性材料的分子平台。

  DOI：

  10.1021/ol7015466