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4-bromo-1-(2-bromoethyl)-1H-imidazole | 879488-41-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-bromo-1-(2-bromoethyl)-1H-imidazole
英文别名
4-bromo-1-(2-bromoethyl)imidazole
4-bromo-1-(2-bromoethyl)-1H-imidazole化学式
CAS
879488-41-2
化学式
C5H6Br2N2
mdl
——
分子量
253.924
InChiKey
KHYJYIDIFICKFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substituted Biphenyl Derivative
    申请人:Kurata Hitoshi
    公开号:US20070275968A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    The present invention relates to a biaryl derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent collagen-synthesis inhibition activity. A biaryl derivative having a structure represented by the following General Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein R 1 represents a C 6 -C 10 aryl group which is substituted with one to three group(s) each independently selected from the group consisting of a group defined by formula R-L-, a di-(C 1 -C 6 alkyl)amino group, a di-(C 1 -C 6 alkyl)aminosulfonyl group, a hydroxyaminocarbonyl group, and a halogen atom, and so on; R represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; L represents a sulfonyl group, an aminosulfonyl group, or a sulfonylamino group, and so on; R 2 represents a hydrogen atom, and so on; A represents a group defined by formula (II), (III), or (IV); R 3 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; and R 4 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on.
    本发明涉及一种具有优异的胶原合成抑制活性的双芳基衍生物或其药学上可接受的盐。一种具有以下通式(I)所表示的结构或其药学上可接受的盐的双芳基衍生物:其中,R1代表一个C6-C10芳基基团,该基团被一个或三个独立选择的基团所取代,所述基团由公式R-L-、二(C1-C6烷基)氨基基团、二(C1-C6烷基)氨基磺酰基团、羟胺基甲酰基团、卤素原子等组成;R代表C1-C6烷基基团等;L代表磺酰基、氨基磺酰基或磺酰胺基等基团;R2代表氢原子等;A代表由公式(II)、(III)或(IV)所定义的基团;R3代表C1-C6烷基基团等;R4代表C1-C6烷基基团等。
  • EP1798229
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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