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3-butylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one | 80886-59-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one
英文别名
3-butyl-3H-benzothiazol-2-one;3-Butyl-3H-benzothiazol-2-on;3-Butyl-1,3-benzothiazol-2-one
3-butylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one化学式
CAS
80886-59-5
化学式
C11H13NOS
mdl
——
分子量
207.296
InChiKey
NZHVVQSBVFGBDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳1-正丁基-1-苯肼二甲基亚砜 作用下, 反应 48.0h, 以44%的产率得到3-butylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    无金属温控分子间 [3 + 2] 环化以获取苯并[d]噻唑-2(3H)-硫酮和苯并[d]噻唑-2(3H)-酮
    摘要:
    通过温度控制的 N,N 分子间 [3 + 2] 环化,开发了一种容易获得苯并[ d ]噻唑-2(3 H )-硫酮和苯并[ d ]噻唑-2(3 H )-酮的方法-在DMSO存在下用CS 2二取代的芳基肼。该协议可以避免起始材料的预功能化。这种直接的 C-S/C-N 键形成反应是在没有任何外部催化剂、过渡金属、碱、配体和氧化剂的情况下进行的,具有高步骤经济性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c01060
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文献信息

  • Agent and method for oxidative coloring of keratin fibers
    申请人:Pasquier Cecile
    公开号:US20070067927A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The object of the present invention is a ready-to-use agent for coloring keratin fibers containing (i) at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I), (ii) at least one aromatic enamine of formula (IIa) or an acid addition compound thereof (IIb) and (iii) at least one oxidant, a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers by use of said agent.
    本发明的对象是一种用于着色角蛋白纤维的即用剂,包含(i)至少一种式(I)的杂环腙衍生物,(ii)至少一种式(IIa)的芳香胺或其酸加合物(IIb),以及(iii)至少一种氧化剂,以及通过使用该剂着色角蛋白纤维的多组分套件和方法。
  • Agent and method for the oxidative coloring of keratin fibers
    申请人:Pasquier Cecile
    公开号:US20070079452A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    The object of the present invention is a ready-to-use agent for coloring keratin fibers containing (i) at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I), (ii) at least one CH-active compound of formulas (II) to (IX) and (iii) at least one oxidant, a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers by use of said agent.
    本发明的对象是一种用于着色角蛋白纤维的即用剂,包含(i)至少一种式(I)的杂环腙衍生物,(ii)至少一种式(II)至(IX)的CH活性化合物和(iii)至少一种氧化剂,以及使用该剂着色角蛋白纤维的多组分套件和方法。
  • Agent and method for dyeing keratin fibers
    申请人:Pasquier Cecile
    公开号:US20060010616A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The object of the present patent application is an agent for coloring keratin fibers based on oxidative dyes and which contains as developer at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I) (with X═S or O) and as oxidant at least one persulfate salt, further objects being a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers by use of said agent.
    本专利申请的对象是一种用氧化染料为基础的染色角蛋白纤维的剂,其中包含至少一种公式(I)的杂环腙衍生物作为显色剂(其中X═S或O),并且至少一种过硫酸盐作为氧化剂,另外的对象是多组分套装和使用该剂染色角蛋白纤维的方法。
  • Means and method for the simultaneous bleaching and dyeing of keratin fibres
    申请人:Pasquier Cecile
    公开号:US20060162096A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    The present patent application has for an object an agent for the simultaneous brightening and coloring of keratin fibers based on a coupler-developer combination that has a basic pH and contains as developer at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I) or a physiologically compatible salt thereof, at least one common coupler and as oxidant at least one combination of persulfate salts and hydrogen peroxide or an addition compound thereof; a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers.
    本专利申请的目的是提供一种基于偶联剂-显色剂组合的代理物,用于同时使角蛋白纤维变亮和上色。该组合具有碱性pH值,并且包含至少一种公共偶联剂和至少一种公共氧化剂,其中该氧化剂为过硫酸盐和双氧水或其加合物的组合,并且作为显色剂至少含有式(I)的杂环生物或其生理相容盐;以及一种多组分套装和染色角蛋白纤维的方法。
  • D2 ANTAGONISTS, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE
    申请人:Luehr Gary W.
    公开号:US20120010228A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    Provided are D 2 or D 3 antagonist compounds and pharmaceutical compositions of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, or isomers thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further comprises methods for making the compounds of the invention and methods for the treatment of conditions mediated by the dopamine D 2 or D 3 receptor from the compounds of the invention.
    提供了D2或D3拮抗剂化合物及其制备方法,以及公式I的制药组合物及其药学上可接受的盐或同分异构体,其中R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备本发明化合物的方法,以及利用本发明化合物治疗由多巴胺D2或D3受体介导的疾病的方法。
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