5-Toluenesulfonylmethyl chloride | 928782-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Toluenesulfonylmethyl chloride
• 英文别名: 1-(chloromethylsulfonyl)-3-methylbenzene
• CAS: 928782-51-8
• 化学式: C₈H₉ClO₂S
• 分子量: 204.677
• InChiKey: BVPJCMGTSLKYPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Toluenesulfonylmethyl chloride 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的环氧砜在六氟异丙醇 (HFIP) 中的 House-Meinwald 重排

  摘要：

  β-芳基取代的 α,β-环氧砜在溶解于六氟异丙醇 (HFIP) 中并在某些情况下加热后，会发生 House-Meinwald 重排，以高产率形成 α-芳基, α-磺酰醛。这些化合物通常在用NaBH 4还原后分离为相应的醇。重排通常需要β-芳基，并且可以容忍多种取代模式。还报道了将苯基取代的环氧砜转化为相应的β-氨基砜的一锅重排/还原胺化序列。环氧砜重排底物可通过醛与氯甲基芳基砜的 Darzens 反应直接获得，而氯甲基芳基砜本身可通过磺酰氯或亚磺酸盐的一锅转化获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154716
• 作为产物：
  描述：

  间甲苯磺酰氯 在 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Toluenesulfonylmethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的环氧砜在六氟异丙醇 (HFIP) 中的 House-Meinwald 重排

  摘要：

  β-芳基取代的 α,β-环氧砜在溶解于六氟异丙醇 (HFIP) 中并在某些情况下加热后，会发生 House-Meinwald 重排，以高产率形成 α-芳基, α-磺酰醛。这些化合物通常在用NaBH 4还原后分离为相应的醇。重排通常需要β-芳基，并且可以容忍多种取代模式。还报道了将苯基取代的环氧砜转化为相应的β-氨基砜的一锅重排/还原胺化序列。环氧砜重排底物可通过醛与氯甲基芳基砜的 Darzens 反应直接获得，而氯甲基芳基砜本身可通过磺酰氯或亚磺酸盐的一锅转化获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154716

文献信息

• 5-Piperazinyl-3-sulfonylindazoles as Potent and Selective 5-Hydroxytryptamine-6 Antagonists
  作者：Kevin G. Liu、Albert J. Robichaud、Ronald C. Bernotas、Yinfa Yan、Jennifer R. Lo、Mei-Yi Zhang、Zoe A. Hughes、Christine Huselton、Guo Ming Zhang、Jean Y. Zhang、Dianne M. Kowal、Deborah L. Smith、Lee E. Schechter、Thomas A. Comery

  DOI：10.1021/jm1007825

  日期：2010.11.11

  Herein we report the identification of a novel series of 5-piperazinyl-3-sulfonylindazoles as potent and selective 5-HT6 antagonists. The synthesis, SAR, and pharmacokinetic and pharmacological activities of some of the compounds including 3-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-5-(piperazin-1-yl)-1H-indazole (WAY-255315 or SAM-315) will be described.

  作为开发中枢神经系统疾病病原体的努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以鉴定有效的和选择性的配体，以增强认知能力。在本文中，我们报告鉴定出一系列新型的5-哌嗪基-3-磺酰基吲唑作为有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂。包括3-（萘-1-基磺酰基）-5-（哌嗪-1-基）-1 H-吲唑（WAY-255315或SAM-315）在内的某些化合物的合成，SAR，药代动力学和药理活性被描述。
• NUCLEOSIDE ANALOGUES OR SALTS THEREOF
  申请人：Gifu University

  公开号：EP1798225A1

  公开（公告）日：2007-06-20

  It is an object to provide a nucleoside analog that can produce an oligonucleotide analog in which the two properties of chemical and biological stability, and the ability to form double strands, are excellent, and an oligonucleotide analog that includes that nucleoside analog. This is achieved by a nucleoside analog or salt thereof represented by Formula (1) below, in which, in Formula (1), R1 is any group selected from the group consisting of the group of Formula (1), the group of Formula (2), the group of Formula (3), the group of Formula (4), the group of Formula (5), the group of Formula (6), the group of Formula (7), the group of Formula (8), and any of these groups whose functional group has been protected by a protecting group, and k, l, m, and n are each independently an integer from 1 to 10.

  提供一种能够产生具有优异化学和生物稳定性以及形成双链的两个特性的寡核苷酸类似物的核苷类似物的目标对象，以及包括该核苷类似物的寡核苷酸类似物。通过以下式（1）所代表的核苷类似物或其盐实现这一目标，其中在式（1）中，R1是从以下组中选择的任意基团：式（1）的基团、式（2）的基团、式（3）的基团、式（4）的基团、式（5）的基团、式（6）的基团、式（7）的基团、式（8）的基团，以及这些基团中具有保护基团保护的任何基团，k、l、m和n分别独立地为1到10之间的整数。
• Nucleoside Analog or Salts of the Same
  申请人：Kitade Yukio

  公开号：US20070249548A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  It is an object to provide a nucleoside analog that can produce an oligonucleotide analog in which the two properties of chemical and biological stability, and the ability to form double strands, are excellent, and an oligonucleotide analog that includes that nucleoside analog. This is achieved by a nucleoside analog or salt thereof represented by Formula (I) below, in which, in Formula (I), R 1 is any group selected from the group consisting of the group of Formula (1), the group of Formula (2), the group of Formula (3), the group of Formula (4), the group of Formula (5), the group of Formula (6), the group of Formula (7), the group of Formula (8), and any of these groups whose functional group has been protected by a protecting group, and k, l, m, and n are each independently an integer from 1 to 10.

  本发明旨在提供一种能够产生化学和生物稳定性以及形成双链的寡核苷酸类似物的核苷酸类似物，以及包括该核苷酸类似物的寡核苷酸类似物。通过下式（I）所表示的核苷酸类似物或其盐来实现这一目的，在式（I）中，R1是从式（1）的群组，式（2）的群组，式（3）的群组，式（4）的群组，式（5）的群组，式（6）的群组，式（7）的群组，式（8）的群组以及这些群组中任何一个的群组中选择的任何群组，其官能团已被保护基所保护，而k，l，m和n各自独立地是从1到10的整数。