3,5-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-3'',5''-bis(azidomethyl)-4,4''-dimethoxy-para-terphenyl | 1380485-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-3'',5''-bis(azidomethyl)-4,4''-dimethoxy-para-terphenyl
• CAS: 1380485-35-7
• 化学式: C₃₄H₄₂N₈O₆
• 分子量: 658.757
• InChiKey: DUMABFCFZSDUFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  192.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-3'',5''-bis(azidomethyl)-4,4''-dimethoxy-para-terphenyl 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到3,5-bis(aminomethyl)-3'',5''-bis(azidomethyl)-4,4''-dimethoxy-para-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  三环合成凝集素的高亲和力二糖结合

  摘要：

  保持灵活性：刚性预组织并非始终是分子识别的最佳方法。与以前的合成凝集素不同，合成了具有构象自由度的新受体（参见图片），该构象自由度允许疏水性驱动腔塌陷。但是，它们以开创性的亲和力（甲基纤维二糖苷的最高分子量为4500 M -1，R = Me）和选择性结合水中的碳水化合物目标 。

  DOI：

  10.1002/anie.201200447
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,6-bis(azidomethyl)anisole 在 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 3,5-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-3'',5''-bis(azidomethyl)-4,4''-dimethoxy-para-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  三环合成凝集素的高亲和力二糖结合

  摘要：

  保持灵活性：刚性预组织并非始终是分子识别的最佳方法。与以前的合成凝集素不同，合成了具有构象自由度的新受体（参见图片），该构象自由度允许疏水性驱动腔塌陷。但是，它们以开创性的亲和力（甲基纤维二糖苷的最高分子量为4500 M -1，R = Me）和选择性结合水中的碳水化合物目标 。

  DOI：

  10.1002/anie.201200447