(2S)-2-(4-bromophenyl)-3,3-difluoropropane-1,2-diol | 887781-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(4-bromophenyl)-3,3-difluoropropane-1,2-diol
• CAS: 887781-92-2
• 化学式: C₉H₉BrF₂O₂
• 分子量: 267.07
• InChiKey: LJCVVSNIDWRUKI-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(3,3-difluoroprop-1-en-2-yl)benzene 在 AD-mix-alpha 、 水 、 叔丁醇 作用下， 生成 (2S)-2-(4-bromophenyl)-3,3-difluoropropane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin cysteine protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  US20060111440A1

文献信息

• Cathepsin Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Gauthier Yves Jacques

  公开号：US20070293578A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to a novel class of compounds, diagrammed below, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , D and n are defined therein, which are cysteine protein inhibitors, including, but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone reportion is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新的化合物类别，如下图所示，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，D和n均有定义，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于cathepsin K，L，S和B的抑制剂。这些化合物对于治疗需要抑制骨重吸收的疾病，例如骨质疏松症，是有用的。
• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：EP1817276B1

  公开（公告）日：2012-08-08
• US7407959B2
  申请人：——

  公开号：US7407959B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTEINE-PROTEASE CATHEPSINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2006056047A9

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] This invention relates to a novel class of compounds, diagrammed below, wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, D and n are defined therein, which are cysteine protein inhibitors, including, but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone reportion is indicated, such as osteoporosis.
  [FR] La présente invention concerne une nouvelle classe de composés représentés par la formule de l'invention, dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, D et n sont tels que définis dans les spécifications. Ces composés, qui sont des inhibiteurs de protéine cystéine, et notamment des cathepsines K, L, S et B, conviennent au traitement d'affections, et notamment de l'ostéoporose, dans lesquelles l'inhibition de la résorption osseuse est indiquée.
• Cathepsin cysteine protease inhibitors
  申请人：Gauthier Yves Jacques

  公开号：US20060111440A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。