Acetic acid (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetoxy-4,4,13-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester | 53225-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetoxy-4,4,13-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester
• CAS: 53225-18-6
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: DMDUKPROZRXSDM-OANIGTROSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetoxy-4,4,13-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10-hydroxymethyl-4,4,13-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [类固醇和性激素。251.柠檬苦素系列的合成实验。I.C（19）-氧化的4，4-二甲基-5α-或-5β-类固醇的制备]。

  摘要：

  AbstractStarting from 19‐hydroxytestosteroneacetate (1) a high yield preparation of 3‐oxo‐4,4‐dimethyl‐19‐hydroxy‐5α‐steroids (e.g. 7, 9, 13 and 33) is described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570411
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetoxy-4,4,13-trimethyl-3-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetoxy-4,4,13-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [类固醇和性激素。251.柠檬苦素系列的合成实验。I.C（19）-氧化的4，4-二甲基-5α-或-5β-类固醇的制备]。

  摘要：

  AbstractStarting from 19‐hydroxytestosteroneacetate (1) a high yield preparation of 3‐oxo‐4,4‐dimethyl‐19‐hydroxy‐5α‐steroids (e.g. 7, 9, 13 and 33) is described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570411