2,3,4,5,6,7,8-heptaethylporphyrin | 106543-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6,7,8-heptaethylporphyrin
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7-heptaethylporphine
• CAS: 106543-76-4
• 化学式: C₃₄H₄₂N₄
• 分子量: 506.734
• InChiKey: QXXOXVYJXJEEPG-VBJCXDRPSA-N

物化性质

• 沸点：
  791.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydroxy-octaethylchlorin 在 盐酸 、 间苯二酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3,4,5,6,7,8-heptaethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  A novel method of functionalizing the ethyl chain of octaethylporphyrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a038

文献信息

• Functionalizations of the alkyl substituents in octa-alkylporphyrins
  作者：M.Graça H. Vicente、Kevin M. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96144-7

  日期：1991.8

  N-bromosuccinimide in the presence of 2,2′-azobis(2-methylpropionitrile) (AIBN) affords the trans-(2-bromovinyl)-heptaethylporphyrin 10 in high yield. When primary and secondary alcohols are present in the reaction mixture the corresponding (1-alkoxyethyl)-heptaethylporphyrins are formed. The trans-(2-bromovinyl)-heptaethylporphyrin undergoes some of the reactions characteristic of the vinyl groups in

  在2，2′-偶氮双（2-甲基丙腈）（AIBN）存在下用N-溴琥珀酰亚胺处理八乙基卟啉（OEP；1），以高收率得到反式-（2-溴乙烯基）-庚乙基卟啉10。当反应混合物中存在伯醇和仲醇时，形成相应的（1-烷氧基乙基）-七乙基卟啉。反式（2-溴乙烯基）-七乙基卟啉经历了卟啉中乙烯基的一些反应，并且描述了该化合物的几个反应。