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Chloro(dimethyl)(2-phenylethenyl)silane | 21685-01-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Chloro(dimethyl)(2-phenylethenyl)silane
英文别名
chloro-dimethyl-(2-phenylethenyl)silane
Chloro(dimethyl)(2-phenylethenyl)silane化学式
CAS
21685-01-8
化学式
C10H13ClSi
mdl
——
分子量
196.752
InChiKey
PGPSFIZVLOFIKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    244.8±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:a495f05832c7cd832f737816a19e251b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯甲醇Chloro(dimethyl)(2-phenylethenyl)silane4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 反应 1.0h, 以109.0 mg的产率得到(benzhydryloxy)dimethyl(phenylethenyl)silane
    参考文献:
    名称:
    由二,三和四氯硅烷通用合成和选择性合成甲基一氯硅烷
    摘要:
    由于难以裂解牢固的Si-Cl键,氯硅烷直接催化转化为有机硅化合物仍然具有挑战性。我们在本文中报道了氯硅烷与有机铝试剂的钯催化交叉偶联反应。[Pd(C 3 H 5)Cl] 2和DavePhos配体的组合催化了各种二氯硅烷1,三氯硅烷5和四氯硅烷6的选择性甲基化,得到了相应的一氯硅烷。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c04175
  • 作为产物:
    描述:
    Dichlor-methyl-styryl-silan 、 二甲基氯化铝 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环正己烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以78%的产率得到Chloro(dimethyl)(2-phenylethenyl)silane
    参考文献:
    名称:
    由二,三和四氯硅烷通用合成和选择性合成甲基一氯硅烷
    摘要:
    由于难以裂解牢固的Si-Cl键,氯硅烷直接催化转化为有机硅化合物仍然具有挑战性。我们在本文中报道了氯硅烷与有机铝试剂的钯催化交叉偶联反应。[Pd(C 3 H 5)Cl] 2和DavePhos配体的组合催化了各种二氯硅烷1,三氯硅烷5和四氯硅烷6的选择性甲基化,得到了相应的一氯硅烷。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c04175
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile C(sp<sup>3</sup>)–Si Coupling of Unactivated Alkyl Bromides with Vinyl Chlorosilanes
    作者:Jicheng Duan、Yuquan Wang、Liangliang Qi、Peng Guo、Xiaobo Pang、Xing-Zhong Shu
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02874
    日期:2021.10.15
    the potential of this method remains largely unexplored. Herein, we report a C(sp3)–Si coupling of unactivated alkyl bromides with vinyl chlorosilanes. The reaction proceeds under mild conditions, and it offers a new approach to alkylsilanes. Functionalities such as Grignard-sensitive groups (e.g., acid, amide, alcohol, ketone, and ester), acid-sensitive groups (e.g., ketal and THP protection), alkyl
    交叉亲电 C-Si 偶联已成为构建有机硅烷的有前途的工具,但该方法的潜力在很大程度上仍未得到探索。在此,我们报告了未活化的烷基乙烯基硅烷的 C(sp 3 )-Si 偶联。该反应在温和的条件下进行,为烷基硅烷的制备提供了一种新方法。官能团,例如格氏敏感基团(例如酸、酰胺、醇、酮和酯)、酸敏感基团(例如缩酮和 THP 保护)、烷基化物、芳基、甲苯磺酸烷基酯和甲磺酸烷基酯、甲硅烷基醚,和胺是耐受的。证明了-Si(乙烯基)R 2部分与复杂分子的结合以及通过形成的有机硅烷固定玻璃表面。
  • Brovko, V. S.; Skvortsov, N. K.; Reikhsfel'd, V. O., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 2, p. 335 - 339
    作者:Brovko, V. S.、Skvortsov, N. K.、Reikhsfel'd, V. O.
    DOI:——
    日期:——
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