4-[4-(4-Methyl-thiazol-2-ylsulfanyl)-2,5-dioxo-1-phenyl-pyrrolidin-3-ylmethyl]-2-phenyl-tetrahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1,3-dione | 130503-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-[4-(4-Methyl-thiazol-2-ylsulfanyl)-2,5-dioxo-1-phenyl-pyrrolidin-3-ylmethyl]-2-phenyl-tetrahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1,3-dione
• 英文别名: 4-[[4-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl]methyl]-2-phenyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[c]pyrrole-1,3-dione
• CAS: 130503-98-9
• 化学式: C₂₈H₂₅N₃O₄S₂
• 分子量: 531.656
• InChiKey: SVNQMPBCKGBOBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-pentenoic acid thiohydroxamic ester 、 N-苯基马来酰亚胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到4-[4-(4-Methyl-thiazol-2-ylsulfanyl)-2,5-dioxo-1-phenyl-pyrrolidin-3-ylmethyl]-2-phenyl-tetrahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  3-烯基自由基与亲核性烯烃的环加成反应中环戊烷环的形成

  摘要：

  研究了在电子缺陷的烯键（和）上对3烯基基团（和）的区域选择性加成，随后的分子内5-环化以及向亲核性双键的重复加成，并将其组合为一系列反应，以制备环戊烷衍生物（和）。实现了除电子缺陷的烯键（）上的3-烯基自由基（）的高区域选择性，以及中间5-己烯基型自由基（）的5-环化的高区域选择性。中间环戊基甲基自由基（和）的命运取决于与自由基碳相连的取代基的性质。如果是烷基（），自由基中间体的亲核反应性增加，并且发生分子间加成反应并形成新的CC键。但是，在芳基的情况下，基团（）的中等稳定化抑制了亲核性烯烃键的加成反应，即使过量使用了亲核性烯烃键，在这些情况下，仅发生夺氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81532-5

文献信息

• SAICIC, RADOMIR N.;CEKOVIC, ZIVORAD, TETRAHEDRON., 46,(1990) N0, C. 3627-3640
  作者：SAICIC, RADOMIR N.、CEKOVIC, ZIVORAD

  DOI：——

  日期：——