3-(4-hydroxy benzyl-t-butoxycarbonylamino)propanoic acid t-butyl ester | 1008769-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(4-hydroxy benzyl-t-butoxycarbonylamino)propanoic acid t-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-[(4-hydroxyphenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoate
• CAS: 1008769-45-6
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₅
• 分子量: 351.443
• InChiKey: JAQATLJBZNSDPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzyl-1H-indazol-5-yl)methanol 、 3-(4-hydroxy benzyl-t-butoxycarbonylamino)propanoic acid t-butyl ester 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(4-(1-benzyl-1H-indazole-5-yl)methoxy)benzyl-t-butoxycarbonylaminopropanoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amine Compounds

  摘要：

  提供了一种化合物，具有抑制免疫反应并减少不良药物反应的活性，该化合物在化疗中用于预防或治疗各种自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮、慢性类风湿关节炎、I型糖尿病、炎症性肠病、胆汁性肝硬化、葡萄膜炎、多发性硬化或其他疾病，慢性炎症性疾病，癌症，淋巴瘤或白血病，器官或组织移植的抗性或对移植的排斥。提供了具有S1P1/Edg1受体激动剂作用的新型胺类化合物，可能是这些化合物的立体异构体或消旋体，或这些化合物、立体异构体或消旋体的药理学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，或这些化合物、立体异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂的前药。

  公开号：

  US20080200535A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-acetoxybenzyl-t-butoxycarbonylamino)propanoic acid t-butyl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.5h， 生成 3-(4-hydroxy benzyl-t-butoxycarbonylamino)propanoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amine Compounds

  摘要：

  提供了一种化合物，具有抑制免疫反应并减少不良药物反应的活性，该化合物在化疗中用于预防或治疗各种自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮、慢性类风湿关节炎、I型糖尿病、炎症性肠病、胆汁性肝硬化、葡萄膜炎、多发性硬化或其他疾病，慢性炎症性疾病，癌症，淋巴瘤或白血病，器官或组织移植的抗性或对移植的排斥。提供了具有S1P1/Edg1受体激动剂作用的新型胺类化合物，可能是这些化合物的立体异构体或消旋体，或这些化合物、立体异构体或消旋体的药理学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，或这些化合物、立体异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂的前药。

  公开号：

  US20080200535A1