(8S,13S,26S,31S,44S,49S)-3,7,14,18,21,25,32,36,39,43,50,54-dodecazadecacyclo[50.2.2.22,5.216,19.220,23.234,37.238,41.08,13.026,31.044,49]hexahexaconta-1(54),2,4,16,18,20,22,34,36,38,40,52,55,57,59,61,63,65-octadecaene | 1001386-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (8S,13S,26S,31S,44S,49S)-3,7,14,18,21,25,32,36,39,43,50,54-dodecazadecacyclo[50.2.2.22,5.216,19.220,23.234,37.238,41.08,13.026,31.044,49]hexahexaconta-1(54),2,4,16,18,20,22,34,36,38,40,52,55,57,59,61,63,65-octadecaene
• CAS: 1001386-93-1
• 化学式: C₅₄H₆₆N₁₂
• 分子量: 883.198
• InChiKey: UMNJZKVEPBVMIO-RYICAFHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(8S,13S,26S,31S,44S,49S)-3,7,14,18,21,25,32,36,39,43,50,54-dodecazadecacyclo[50.2.2.22,5.216,19.220,23.234,37.238,41.08,13.026,31.044,49]hexahexaconta-1(54),2,4,16,18,20,22,34,36,38,40,52,55,57,59,61,63,65-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联吡啶-5,5'-二甲醛的新合成途径及其在与反式1,2-二氨基环己烷的[3 + 3]环缩合中的应用。

  摘要：

  分两步制备2,2'-联吡啶-5,5'-二甲醛，方法是使用Bredereck试剂对5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶进行修饰，然后用高碘酸钠氧化裂解烯胺基。在该二醛与对映体纯的反式1,2-二氨基环己烷缩合后，已以优异的产率获得了大环[3 + 3]六席夫碱。它的还原产生了具有结合到大环结构中的三个联吡啶单元的大的大环六胺。

  DOI：

  10.1021/ol702612t