| 1229609-62-4

• CAS: 1229609-62-4
• 化学式: C₁₉H₃₃ClIrN₂P
• 分子量: 548.131
• InChiKey: XYADPZKQZFOCDH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((C₅(CH₃)5)IrCl₂(P(CH(CH₃)2)2(CN₂C₂H₃))) 在 sodium formate 作用下， 以 methanol 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  带有NH基团的咪唑基膦的Cp*Ir配合物中二次相互作用的多模态研究

  摘要：

  使用 X 射线衍射、核磁共振和红外光谱以及 DFT 计算的组合来探索氢键现象。三种咪唑基膦 R(2)PImH（ImH = 咪唑-2-基，R = 叔丁基、异丙基、苯基、1a-1c）和缺乏咪唑的对照膦 (i-Pr)(2)PhP (1d)用于制备一系列 Cp*Ir(L(1))(L(2))(膦) 形式的配合物。此外，为了抑制与任一咪唑氮 1e 的分子间相互作用，制备了 1b 的二（异丙基）咪唑基类似物及其双 (15)N 标记的同位素异构体，以探索每个咪唑氮上的键合相互作用。当使用咪唑基膦配体 1b 时，可以看到转移氢化速率的适度提高。二氯配合物 (L(1) = L(2) = Cl, 2a-2c, 2e) 显示了分子内氢键，如四个 X 射线结构和各种 NMR 和 IR 数据所揭示的。值得注意的是，氢化物氯化物复合物 [L(1) = H, L(2) = Cl, 3a-3c 和 3e-((15)N)(2)]

  DOI：

  10.1021/ja906712g