| 129972-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 129972-74-3
• 化学式: C₂₈H₃₆O₆PS*I
• 分子量: 658.534
• InChiKey: KKIIYFRZOAULAD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 (2,6)3P 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphibe sulfide
  参考文献：
  名称：

  三(2,6-二甲氧基苯基)硫化膦及相关化合物的一些不寻常性质

  摘要：

  标题硫化物{2,6-(MeO)2C6H3}3P=S [缩写。(2,6)3P=S] 与酸反应形成新型巯基鏻盐 [(2,6)3P-SH]X，在三苯基膦不存在或存在下，溶液热解导致不寻常的脱硫，得到叔鏻盐 [(2,6)3P-OH]X。(2,6)3P=S 也在温和条件下与烷基碘或溴化物反应，得到稳定的（烷硫基）鏻盐 [(2,6)3P–SR]X (R=Me, Et, n-Bu)，在催化量的叔膦 (2,6)3P 存在下，在室温下与硫醇反应生成 [(2,6)3P-H]X 和不对称二硫化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1782
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三(2,6-二甲氧基苯基)硫化膦及相关化合物的一些不寻常性质

  摘要：

  标题硫化物{2,6-(MeO)2C6H3}3P=S [缩写。(2,6)3P=S] 与酸反应形成新型巯基鏻盐 [(2,6)3P-SH]X，在三苯基膦不存在或存在下，溶液热解导致不寻常的脱硫，得到叔鏻盐 [(2,6)3P-OH]X。(2,6)3P=S 也在温和条件下与烷基碘或溴化物反应，得到稳定的（烷硫基）鏻盐 [(2,6)3P–SR]X (R=Me, Et, n-Bu)，在催化量的叔膦 (2,6)3P 存在下，在室温下与硫醇反应生成 [(2,6)3P-H]X 和不对称二硫化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1782

文献信息

• Facile Synthesis of Alkylthiophosphonium Salts of Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine and Their Reactions with Thiols
  作者：Masanori Wada、Mituyuki Kanzaki、Masanobu Fujiwara、Kazuhisa Kajihara、Tatsuo Erabi

  DOI：10.1246/cl.1990.867

  日期：1990.6

  Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine sulfide reacted with alkyl iodides or bromides under mild conditions to give stable alkylthiophosphonium salts, which reacted with thiols at room temperature in the presence of a catalytic amount of tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine to give the tertiary phosphonium salt and unsymmetrical disulfides.

  三(2,6-二甲氧基苯基)膦硫化物在温和条件下与烷基碘或溴化物反应生成稳定的烷基硫代鏻盐，在催化量的三(2,6-二甲氧基苯基)膦存在下，该盐在室温下与硫醇反应生成稳定的烷基硫代鏻盐。得到叔鏻盐和不对称二硫化物。