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thienyl(2-([2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl)-2H-indazol-3-yl)methanone | 1361332-22-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
thienyl(2-([2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl)-2H-indazol-3-yl)methanone
英文别名
——
thienyl(2-([2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl)-2H-indazol-3-yl)methanone化学式
CAS
1361332-22-0
化学式
C18H22N2O2SSi
mdl
——
分子量
358.536
InChiKey
UNWOFYNIVYQXOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.64
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    44.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazole2-噻吩甲酰氯2,2,6,6-四甲基哌啶基氯化镁,氯化锂络合物 、 zinc(II) chloride 、 copper(I) cyanide lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到thienyl(2-([2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl)-2H-indazol-3-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Regioselective zincation of indazoles using TMP2Zn and Negishi cross-coupling with aryl and heteroaryl iodides
    摘要:
    用 TMP2Zn 对各种 SEM 保护的官能化吲唑进行金属化,可得到 3-锌化吲唑,这些吲唑在钯催化下发生内吉西交叉耦合反应,产量很高。
    DOI:
    10.1039/c2cc17804d
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