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2-{(E)-2-[(2-cyclopentyloxy-3-methoxy)phenyl]vinyl}-3-(4-trifluoromethoxy)phenyl-4H-pyrido[1,2-α]pyrimidin-4-one | 1186486-91-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-{(E)-2-[(2-cyclopentyloxy-3-methoxy)phenyl]vinyl}-3-(4-trifluoromethoxy)phenyl-4H-pyrido[1,2-α]pyrimidin-4-one
英文别名
2-[(E)-2-(2-cyclopentyloxy-3-methoxyphenyl)ethenyl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
2-{(E)-2-[(2-cyclopentyloxy-3-methoxy)phenyl]vinyl}-3-(4-trifluoromethoxy)phenyl-4H-pyrido[1,2-α]pyrimidin-4-one化学式
CAS
1186486-91-8
化学式
C29H25F3N2O4
mdl
——
分子量
522.524
InChiKey
RZLODDXHTYXNGP-SAPNQHFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Fused Pyrimidine Derivatives as Trpv3 Modulators
    申请人:Lingam V S, Prasadarao
    公开号:US20100292254A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The present invention related to fused pyrimidine derivatives, which are useful as Transient Receptor Potential Vanilloid 3 (TRPV3) receptors, methods of treating deseases, disorders, conditions modulated by TRPV3. The present invention having the formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts thereof, and its processes thereof, wherein all variables are as described herein.
    本发明涉及熔合嘧啶生物,其可用作瞬时受体电位香草酸3(TRPV3)受体,用于治疗由TRPV3调节的疾病,疾病和状况的方法。本发明具有公式(I)及其药学上可接受的盐及其过程,其中所有变量如本文所述。
  • US8349846B2
    申请人:——
    公开号:US8349846B2
    公开(公告)日:2013-01-08
  • [EN] FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS TRPV3 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE CONDENSÉE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPV3
    申请人:GLENMARK PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2009109987A2
    公开(公告)日:2009-09-11
    The present invention related to fused pyrimidine derivatives, which are useful as Transient Receptor Potential Vanilloid 3 (TRPV3) receptors, methods of treating deseases, disorders, conditions modulated by TRPV3. The present invention having the formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts thereof, and its processes thereof, wherein all variables are as described herein.
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