(p-carbomethoxytetrafluorophenyl)nitrene | 146792-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-carbomethoxytetrafluorophenyl)nitrene
• CAS: 146792-91-8
• 化学式: C₈H₃F₄NO₂
• 分子量: 221.111
• InChiKey: ZXZHIDBZKJGFCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-carbomethoxytetrafluorophenyl)nitrene 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  酸性介质中各种对位取代的四氟苯基叠氮化物的光化学和镍离子的形成

  摘要：

  在环境温度下，对乙腈中的多氟芳基叠氮化物进行激光快速光解会产生单线态氮，其寿命长达数十至数百纳秒。寿命是通过环膨胀和系统间交叉到较低能量的三重态来控制的。在硫酸的存在下，单线态亚硝基可以被质子化以形成新物种，其瞬态吸收归因于亚硝酸根离子。这个分配是基于在最近被报道法尔维上类似于其他nitrenium离子谱和研究部（Ĵ。上午。化学。志。1993，115，7254）和麦克莱兰和诺瓦克（Ĵ。上午。化学。Soc。1994年，116，4513）和质子化p -biphenylnitrene报道Davidse等。（Ĵ。上午。化学。志。1994，116，4513）。多氟化亚硝酸根离子可能具有单重态基态，这与最近对母体结构的计算一致。

  DOI：

  10.1021/jp961100n
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酸甲酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 (p-carbomethoxytetrafluorophenyl)nitrene
  参考文献：
  名称：

  酸性介质中各种对位取代的四氟苯基叠氮化物的光化学和镍离子的形成

  摘要：

  在环境温度下，对乙腈中的多氟芳基叠氮化物进行激光快速光解会产生单线态氮，其寿命长达数十至数百纳秒。寿命是通过环膨胀和系统间交叉到较低能量的三重态来控制的。在硫酸的存在下，单线态亚硝基可以被质子化以形成新物种，其瞬态吸收归因于亚硝酸根离子。这个分配是基于在最近被报道法尔维上类似于其他nitrenium离子谱和研究部（Ĵ。上午。化学。志。1993，115，7254）和麦克莱兰和诺瓦克（Ĵ。上午。化学。Soc。1994年，116，4513）和质子化p -biphenylnitrene报道Davidse等。（Ĵ。上午。化学。志。1994，116，4513）。多氟化亚硝酸根离子可能具有单重态基态，这与最近对母体结构的计算一致。

  DOI：

  10.1021/jp961100n

文献信息

• Unusually long lifetimes of the singlet nitrenes derived from 4-azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzamides
  作者：Andrzej Marcinek、Matthew S. Platz、Stephen Y. Chan、Rey Floresca、Krishnan Rajagopalan、Miroslaw Golinski、David Watt

  DOI：10.1021/j100053a012

  日期：1994.1

  Laser flash photolysis (308 nm, 20 ns, 150 mJ) of 4-azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzamides, esters, and thioesters generates singlet nitrenes which can be intercepted with pyridine to produce strongly absorbing ylides. It was possible to resolve the rate of formation of the ylides as a function of pyridine concentration. This has led to direct measurements of the absolute rate constants of (a) the reaction of the nitrene with pyridine, (b) ring expansion of the nitrene to a ketenimine, and (c) singlet to triplet nitrene intersystem crossing.