1.2.3.3-Tetraphenyl-1.2-diaza-cyclobutanon-(4) | 101611-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1.2.3.3-Tetraphenyl-1.2-diaza-cyclobutanon-(4)
• 英文别名: 1,2,4,4-Tetraphenyl-1,2-diazetidin-3-on；1.2.4.4-Tetraphenyl-1.2-diazetidinon；1,2,4,4-Tetraphenyl-diazetidinon；1,2,4,4-Tetraphenyl-1,2-diazetin-on-(3)；1,2,4,4-tetraphenyl-[1,2]diazetidin-3-one；Tetraphenyl-[1,2]diazetidin-3-on；1,2,4,4-Tetraphenyl-1,2-diazetidin-3-one；1,2,4,4-tetraphenyldiazetidin-3-one
• CAS: 101611-77-2
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O
• 分子量: 376.458
• InChiKey: WWQHPCPTSQSRPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.2.3.3-Tetraphenyl-1.2-diaza-cyclobutanon-(4) 生成 二苯甲酮縮胺苯 、 Azobenzol -Radikal
  参考文献：
  名称：

  40.顺式-偶氮化合物。第四部分 与二苯甲酮的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000184
• 作为产物：
  描述：

  Azobenzol -Radikal 在 Petroleum ether 作用下， 生成 1.2.3.3-Tetraphenyl-1.2-diaza-cyclobutanon-(4)
  参考文献：
  名称：

  40.顺式-偶氮化合物。第四部分 与二苯甲酮的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000184

文献信息

• Horner; Spietschka, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2765,2768
  作者：Horner、Spietschka

  DOI：——

  日期：——
• Horner et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 573, p. 17,27
  作者：Horner et al.

  DOI：——

  日期：——