(2-Benzyloxy-2-methoxy-4-oxo-5,5-diphenyl-3-oxazolidinyl)(diphenylacetyl)carbamidsaeure-ethylester | 79458-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Benzyloxy-2-methoxy-4-oxo-5,5-diphenyl-3-oxazolidinyl)(diphenylacetyl)carbamidsaeure-ethylester
• 英文别名: (2-benzyloxy-2-methoxy-4-oxo-5,5-diphenyl-oxazolidin-3-yl)-diphenylacetyl-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-(2,2-diphenylacetyl)-N-(2-methoxy-4-oxo-5,5-diphenyl-2-phenylmethoxy-1,3-oxazolidin-3-yl)carbamate
• CAS: 79458-00-7
• 化学式: C₄₅H₃₈N₂O₇
• 分子量: 718.806
• InChiKey: LXBHVSDBIXLWRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  807.9±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  94.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzyloxy-2-methoxy-4-oxo-5,5-diphenyl-3-oxazolidinyl)(diphenylacetyl)carbamidsaeure-ethylester 、 sodium hydroxide 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FAHR, E.;BUETTNER, E.;KEIL, K. -H.;MARKERT, J.;SCHECKENBACH, F.;THIEDEMAN+, LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 8, 1433-1444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-Benzyloxy-2-methoxy-4-oxo-5,5-diphenyl-3-oxazolidinyl)(diphenylacetyl)carbamidsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Fahr, Egon; Buettner, Ehrfried; Keil, Karl-Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 8, p. 1433 - 1444

  摘要：

  DOI：