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1-Butyl-4-(4-nitrophenoxy)piperidine | 912950-34-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Butyl-4-(4-nitrophenoxy)piperidine
英文别名
1-butyl-4-(4-nitrophenoxy)piperidine
1-Butyl-4-(4-nitrophenoxy)piperidine化学式
CAS
912950-34-6
化学式
C15H22N2O3
mdl
——
分子量
278.35
InChiKey
BCCRQAFHWDAQKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • ANTAGONISTES NPY, PREPARATION ET UTILISATIONS
    申请人:Cerep
    公开号:EP1879887A2
    公开(公告)日:2008-01-23
  • [EN] NPY ANTAGONISTS, PREPARATION AND USE<br/>[FR] ANTAGONISTES NPY, PREPARATION ET UTILISATIONS
    申请人:CEREP
    公开号:WO2006108965A2
    公开(公告)日:2006-10-19
    [EN] The invention relates to novel compounds, to the preparation and use thereof, in particular therapeutic. Said invention particularly relates to derived compounds comprising at least two aromatic cycles, to the preparation and use thereof, mainly for human and animal health care. Said compounds exhibit an affinity to biological receptors Y and NPY of a neuropeptide Y which are present in the central and peripheral nervous systems. The inventive compounds are preferably embodied in the form NPY antagonists, and more particularly in the form of NPY Y1 subtype antagonists and, whereby are usable in therapeutic or prophylactic treatment all NPY involving disorders. Pharmaceutical compositions comprising said compounds, the preparation and the use thereof and treating methods using said compounds are also disclosed.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, leur préparation et leurs utilisations, notamment thérapeutiques. Elle concerne plus particulièrement des composés dérivés présentant au moins deux cycles aromatiques, leur préparation et leurs utilisations, notamment dans le domaine de la santé humaine ou animale. Ces composés ont une affinité pour les récepteurs biologiques du neuropeptide Y, NPY, présents dans les systèmes nerveux central et périphérique. Les composés selon l'invention sont préférentiellement des antagonistes de NPY et plus particulièrement des antagonistes du sous-type NPY Y1, et sont donc utilisables dans le traitement thérapeutique ou prophylactique de tout désordre impliquant NPY. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, leur préparation et leurs utilisations, ainsi que des méthodes de traitement utilisant lesdits composés.
  • [EN] HYDANTOIN DERIVED COMPOUNDS AND USE THEREOF AS MCHR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DERIVES D'HYDANTOÏNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MCHR-1
    申请人:CEREP
    公开号:WO2007012661A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    [EN] The invention concerns compounds of general formula (I) wherein: Ar1, L1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, L2, Q, and n are such as defined in the claims, as well as the method for preparing same. The invention also concerns the use of the compounds of formula (I) as medicine, and more particularly for preparing a medicine for treating obesity and related diseases, an anorexiant and/or a medicine for losing weight, a medicine for treating depression and/or anxiety, and more generally a medicine for treating a disease associated with MHC (melanin-concentrating hormone ) receptors.
    [FR] La présente invention concerne les composés de formule générale (I) suivante dans laquelle : Ar1, L1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, L2, Q, et n sont tels que définis dans les revendications, ainsi que leur procédé de préparation. L'invention concerne également l'utilisation des composés de formule (I) en tant que médicament, et plus particulièrement pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de l'obésité et des maladies associées, d'un médicament coupe-faim et/ou d'un médicament entraînant une perte de poids, d'un médicament destiné au traitement de la dépression et/ou de l'anxiété, et plus généralement d'un médicament destiné au traitement d'une maladie associée aux récepteurs MCH (mélanine concentrating hormone).
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