3,4,6,10b-tetrahydro-1H-spiro[pyrido[2,1-a]isoindole-2,2'-[1,3]dioxolane] | 817554-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3,4,6,10b-tetrahydro-1H-spiro[pyrido[2,1-a]isoindole-2,2'-[1,3]dioxolane]
• CAS: 817554-56-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: JNOBGRKPEJUVRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6,10b-tetrahydro-1H-spiro[pyrido[2,1-a]isoindole-2,2'-[1,3]dioxolane] 在 W₂ Raney nickel 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2,3,4,6,10b-hexahydropyrido[2,1-a]isoindole
  参考文献：
  名称：

  短非对映选择性合成顺式和反式六氢吡啶并[2,1- a ]异吲哚衍生物

  摘要：

  报道了对4,10b-反式或4,10b-顺式六氢吡啶并[ 2,1 - a ]异吲哚衍生物的新型且高度立体选择性的进入，两者均需要分子内曼尼希型反应作为关键步骤。的顺式非对映体在三个步骤中通过立体选择性形成的2,6-获得从2-烷基苯甲醛顺式二取代的哌啶，而反是有效地获得stereomer，在一个单一的步骤中，如果一个2-甲酰基苯甲酸是参与曼尼希环化过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.045
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,4,6,10b-tetrahydro-1H-spiro[pyrido[2,1-a]isoindole-2,2'-[1,3]dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  短非对映选择性合成顺式和反式六氢吡啶并[2,1- a ]异吲哚衍生物

  摘要：

  报道了对4,10b-反式或4,10b-顺式六氢吡啶并[ 2,1 - a ]异吲哚衍生物的新型且高度立体选择性的进入，两者均需要分子内曼尼希型反应作为关键步骤。的顺式非对映体在三个步骤中通过立体选择性形成的2,6-获得从2-烷基苯甲醛顺式二取代的哌啶，而反是有效地获得stereomer，在一个单一的步骤中，如果一个2-甲酰基苯甲酸是参与曼尼希环化过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.045